tert.-Butyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat | 65171-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert.-Butyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 65171-93-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: XCSJGQIVBCDSEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat 在 氧气 、 亚甲兰 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 3,5-dimethoxy-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯光氧化作用。通向双吡咯产物的途径

  摘要：

  的染料敏化光氧化叔在甲醇丁基3-甲氧基吡咯-2-羧酸乙酯，得到叔-丁基3,5-二甲氧基吡咯-2-羧酸甲酯和bipyrrolic氧化偶合产物。提出了形成偶联产物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01489-x
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸,2,3-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到tert.-Butyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  吡咯光氧化作用。通向双吡咯产物的途径

  摘要：

  的染料敏化光氧化叔在甲醇丁基3-甲氧基吡咯-2-羧酸乙酯，得到叔-丁基3,5-二甲氧基吡咯-2-羧酸甲酯和bipyrrolic氧化偶合产物。提出了形成偶联产物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01489-x

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;VU, CHI B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1701-1702
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、VU, CHI B.

  DOI：——

  日期：——
• MOMOSE T.; TANAKA T.; YOKOTA T.; NAGAMOTA N.; YAMADA K., CHEM. AND. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 7, 2224-2232
  作者：MOMOSE T.、 TANAKA T.、 YOKOTA T.、 NAGAMOTA N.、 YAMADA K.

  DOI：——

  日期：——
• MOMOSE T.; TANAKA T.; YOKOTA T.; NAGAMOTO N.; YAMADA K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3521-3529
  作者：MOMOSE T.、 TANAKA T.、 YOKOTA T.、 NAGAMOTO N.、 YAMADA K.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0936912A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• EP0936912A4
  申请人：——

  公开号：EP0936912A4

  公开（公告）日：1999-10-13