dioctyl 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate | 71324-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dioctyl 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: Succinylobernsteinsaeure-dioctylester
• CAS: 71324-05-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₆
• 分子量: 424.578
• InChiKey: JYEHSGGYGVEPOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  544.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-碘-(1,1'-联苯)-4-胺 、 dioctyl 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到dioctyl 2,5-bis(4'-iodophenyl-4-ylamino)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  荧光双（低聚苯基氨基）对苯二甲酸酯

  摘要：

  琥珀酸琥珀酸酯与苯胺、碘苯胺和碘联苯胺反应生成 2,5-双（芳基氨基）对苯二甲酸酯。碘官能化化合物与苯基和联苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应产生具有 N-联苯基、N-三联苯基和 N-四联苯基取代基的 2,5-二氨基对苯二甲酸酯。一些产品显示出有趣的荧光行为。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800211
• 作为产物：
  描述：

  皮脂酸二辛酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到dioctyl 2,5-dihydroxycyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of s-Indacene Derivatives by Double Robinson-Type Cyclopentene Annulation

  摘要：

  迈克尔反应中，2,5-二氧杂环己烷-1,4-二羧酸酯与甲基乙烯基酮反应生成双加成物，这些加成物可以进一步通过罗宾逊式烯烃环化反应形成s-茴香烯衍生物，且以单一的绝对异构体存在。该骨架的羧酸盐功能可以去保护，随后进行脱羧，生成具有中央芳环的三环产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983901

文献信息

• SINNREICH J.; BATZER H., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 5, 1682-1687
  作者：SINNREICH J.、 BATZER H.

  DOI：——

  日期：——