6-t-Butoxycarbonyl-7-oxo-1-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene | 141352-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-t-Butoxycarbonyl-7-oxo-1-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene
• 英文别名: Tert-butyl 1-oxo-2,3,5,6-tetrahydroindolizine-8a-carboxylate
• CAS: 141352-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: LZUCAYSPLZMYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2,3-dioxo-pent-4-enoate hydrate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-t-Butoxycarbonyl-7-oxo-1-azabicyclo<4.3.0>non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. New routes to indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a005

文献信息

• Vicinal tricarbonyls in synthesis. New routes to indolizidines.
  作者：Harry H. Wasserman、Chi B. Vu、Jan D. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88877-3

  日期：——

  The vinyl vicinal tricarbonyl system 1 (VTC) has been used in two different approaches to prepare functionalized indolizidines. In one approach, 1 is used as a trielectrophile in reactions with primary amines possessing auxiliary donor sites. In a second approach, 1 is converted to a substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylate. This pyrrole derivative then undergoes an intramolecular alkylation to give

  乙烯基邻位三羰基系统1（VTC）已用于两种不同的方法中，以制备功能化的吲哚并咪唑。在一种方法中，在与具有辅助供体位点的伯胺反应中，将1用作三亲电子试剂。在第二种方法中，将1转化为取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯。然后使该吡咯衍生物进行分子内烷基化，得到吲哚并立定环系统。
• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;VU, CHI B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1701-1702
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、VU, CHI B.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of vicinal tricarbonyls. New routes to indolizidines
  作者：Harry H. Wasserman、Jan D. Cook、Chi B. Vu

  DOI：10.1021/jo00293a005

  日期：1990.3