t-butyl 2,3-dioxo-pent-4-enoate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 2,3-dioxo-pent-4-enoate hydrate
• 英文别名: Tert-butyl 2,3-dioxopent-4-enoate;hydrate
• 化学式: C₉H₁₂O₄*H₂O
• 分子量: 202.207
• InChiKey: NLYCTERFSPNIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2,3-dioxo-pent-4-enoate hydrate 生成 8a-t-Butoxycarbonyl-1-oxo-8-vinylidene-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. New routes to indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a005
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl 2-dimethylaminomethylene-3-oxo-5-chloro-pentanoate 在 N2 、 二甲基硫 作用下， 以 CH2 Cl2:MeOH 为溶剂， 生成 t-butyl 2,3-dioxo-pent-4-enoate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl tricarbonyl compounds and methods of making the same

  摘要：

  一种化学式为##STR1##的乙烯三羰基化合物或其一水合物，其中R.sub.1为氢、卤素、未取代或取代的C.sub.1至C.sub.30烷基、未取代或取代的芳基、芳基烷基和具有3至7个碳原子的环烷基，R.sub.2为氢、卤素、未取代或取代的C.sub.1至C.sub.30烷基、未取代或取代的芳基、芳基烷基、具有3至7个碳原子的环烷基、氰基、硝基或杂环基，R.sub.3为氢、卤素、未取代或取代的C.sub.1至C.sub.30烷基、未取代或取代的芳基、芳基烷基、具有3至7个碳原子的环烷基、氰基、硝基或杂环基，R.sub.4为未取代或取代的C.sub.1至C.sub.30烷基、未取代或取代的芳基、芳基烷基、具有3至7个碳原子的环烷基。这种乙烯三羰基化合物对肿瘤细胞有效。

  公开号：

  US04929751A1

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyls use of vinyl tricarbonyl esters in the formation of 3-hydroxypyrole-2-carboxylates
  作者：Harry H. Wasserman、Jan D. Cook、James M. Fukuyama、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99565-0

  日期：1989.1

  The reaction of primary amines with the vinyl tricarbonyl reagent 1 forms the basis of a general synthesis of N-substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylates.

  伯胺与乙烯基三羰基试剂1的反应构成了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的一般合成的基础。
• Cyclopentenones and cyclopentanones from the reactions of vinyl vicinal tricarbonyls with carbon nucleophiles
  作者：Harry H. Wasserman、Mitsuru Shiraishi、Steven J. Coats、Jan D. Cook

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1341-e

  日期：1995.9

  Vinyl vicinal tricarbonyls undergo tandem addition of Wittig reagents or compounds containing activated methylene groups to form highly functionalized derivatives of cyclopentenones or cyclopentanones.

  乙烯基邻位三羰基化合物串联加入Wittig试剂或含有活化亚甲基的化合物，以形成高度功能化的环戊烯酮或环戊烯酮衍生物。
• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;VU, CHI B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1701-1702
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、VU, CHI B.

  DOI：——

  日期：——
• US4929751A
  申请人：——

  公开号：US4929751A

  公开（公告）日：1990-05-29
• [EN] VINYL TRICARBONYL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：WASSERMAN, Harry, H.

  公开号：WO1990006909A1

  公开（公告）日：1990-06-28

  (EN) A vinyl tricarbonyl compound of formula (I) or its monohydrate of formula (II), wherein R1 is a hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, and cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, R2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, or a heterocyclic, R3 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms, cyano, nitro, or a heterocyclic, and R4 is unsubstituted or substituted C1 to C30 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, arylalkyl, cycloalkyl with 3 to 7 carbon atoms. Such vinyl tricarbonyl compound is effective against tumor cells.(FR) Composé de tricarbonyle de vinyle ayant la formule (I), ou son monohydrate ayant la formule (II), où R1 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, et cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, R2 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, cyano, nitro, ou un cycle hétérogène, R3 est hydrogène, halogène, alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone, cyano, nitro, ou un cycle hétérogène; et R4 est alkyle non substitué ou à substitution de C1 à C30, aryle non substitué ou à substitution, arylalkyle, cycloalkyle avec de 3 à 7 atomes de carbone. Ledit composé de tricarbonyle de vinyle est efficace contre les cellules tumorales.