2,2-dimethyl-5-(trifluoromethanesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxane | 182690-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethanesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)sulfonyloxymethyl-1,3-dioxane；(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 182690-97-7
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 278.249
• InChiKey: AGYYOSVPOKSNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethanesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 2,2-dimethyl-5-(2',2'-difluoro-2'-diethylphosphono)ethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of prochiral 2-(ω-phosphono)alkyl-1,3-propanediols: Application to the enantioselective synthesis of ω-phosphono-α-amino acids

  摘要：

  Lipase PS catalyzed acetylation of prochiral 2-(omega-phosphono)alkyl-1,3-propanediols 1a-c was found to proceed with high enantioselectivity. The applications of phosphonic chirons 2a-c thus obtained were illustrated by the stereocontrolled synthesis of omega-phosphono-alpha-amino acids such as L-AP-3, L-AP-4, and N-Boc-L-F(2)Pab(OEt)(2)-OH. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00354-0
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-5-(trifluoromethanesulfonyloxy)methyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of prochiral 2-(ω-phosphono)alkyl-1,3-propanediols: Application to the enantioselective synthesis of ω-phosphono-α-amino acids

  摘要：

  Lipase PS catalyzed acetylation of prochiral 2-(omega-phosphono)alkyl-1,3-propanediols 1a-c was found to proceed with high enantioselectivity. The applications of phosphonic chirons 2a-c thus obtained were illustrated by the stereocontrolled synthesis of omega-phosphono-alpha-amino acids such as L-AP-3, L-AP-4, and N-Boc-L-F(2)Pab(OEt)(2)-OH. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00354-0

文献信息

• The epoxidation of unsaturated macrolides. Stereocontrolled routes to ionophore subunits
  作者：Stuart L. Schreiber、Tarek. Sammakia、Bernard. Hulin、Gayle. Schulte

  DOI：10.1021/ja00268a070

  日期：1986.4

  Etude de l'epoxydation de la dimethyl-5,9 hexahydro oxacyclododecinnone-2 (A), de la hexahydro trimethyl-3,5,9 oxecinnone-2 et du recifeiolide; cyclisation des diepoxydes stereoisomeres obtenus a partir de A et obtention d'isomeres, de dimethyl-2,5' perhydro [trimethyl-2,2,5 dioxanne-1,3yl-4]-5' bifuryle-2,2' one-5. Cette etude est une approche de la synthese de fragments d'ionophores type monensine

  Etude de l'epoxydation de ladimethyl-5,9 hexahydro oxacyclododecinnone-2 (A), de la hexahydrotrimethyl-3,5,9 oxecinnone-2 et du recifeiolide; 环化双环氧立体异构体 obtenus a partir de A et obtention d'isomeres, de dimethyl-2,5' perhydro [trimethyl-2,2,5 dioxanne-1,3yl-4]-5' bifuryle-2,2' one- 5. Cette 练习曲 est une approche de la synthese de fragment d'ionophores type monensine B