ethyl 7-(2-ethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)heptanoate | 92459-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-(2-ethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)heptanoate
• 英文别名: ethyl 7-(2-ethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)heptanoate
• CAS: 92459-25-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: QZYASIHLDSKAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(2-ethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)heptanoate 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-ethyl 7-(2-ethyl-6-oxocyclohexyl)heptanoate 、 cis-ethyl 7-(2-ethyl-6-oxocyclohexyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective alkylation of diethyl 3-oxoglutarate. Part X. Synthesis of .OMEGA.-chain shortened prostaglandins and their six-membered ring analogs.

  摘要：

  前列腺素E1类似物5a和5b以甲基和乙基为共链，通过二乙基3-氧代戊二酸（1）的两步烷基化系统合成，其六元环类似物8a和8b也通过迈克尔反应从第一个烷基化产物2衍生而来。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.783
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 7-(2-ethyl-6-oxo-1-cyclohexenyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective alkylation of diethyl 3-oxoglutarate. Part X. Synthesis of .OMEGA.-chain shortened prostaglandins and their six-membered ring analogs.

  摘要：

  前列腺素E1类似物5a和5b以甲基和乙基为共链，通过二乙基3-氧代戊二酸（1）的两步烷基化系统合成，其六元环类似物8a和8b也通过迈克尔反应从第一个烷基化产物2衍生而来。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.48.783