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4-丁氧基-苯丙醛 | 115514-11-9

中文名称
4-丁氧基-苯丙醛
中文别名
——
英文名称
3-(4-butoxyphenyl)propanal
英文别名
Benzenepropanal, 4-butoxy-
4-丁氧基-苯丙醛化学式
CAS
115514-11-9
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
BDJUTJCWEWKYNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3201a2c9e92b6dd766eb17810e46fa5b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丁氧基-苯丙醛pyridinium chlorochromate 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(4-butoxyphenyl)-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。
    摘要:
    异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比,具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间,产生更高的血浆浓度,并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂,但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的,口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。
    DOI:
    10.1021/jm00118a016
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-butoxyphenyl)-1-propanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到4-丁氧基-苯丙醛
    参考文献:
    名称:
    一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。
    摘要:
    异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比,具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间,产生更高的血浆浓度,并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂,但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的,口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。
    DOI:
    10.1021/jm00118a016
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文献信息

  • [EN] 3-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE AND 1-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE SPHINGOSINE KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE ET 1-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SPHINGOSINE KINASE 2
    申请人:UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH
    公开号:WO2013119774A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-substituted-phenyl)-alkylidene)-thiazolidine-2,4-dione and l-(2-amino-ethyl)-3-alkylidene-l,3-dihydro-indol-2-one and derivatives thereof are provided for use as selective SphK2 inhibitors and for use in the treatment of human diseases, such as cancer.
    提供用作选择性SphK2抑制剂以及用于治疗人类疾病(如癌症)的3-(2-氨基乙基)-5-[3-(4-取代苯基)-烷基亚乙烯基)-噻唑啉-2,4-二酮和l-(2-氨基乙基)-3-烷基亚乙烯基-1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物。
  • WRINKLE-IMPROVING AGENT
    申请人:Shiseido Company, Limited
    公开号:EP1941861A1
    公开(公告)日:2008-07-09
    The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.
    该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂,具有改善皱纹的效果,即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题,并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果,因此开发了一种改善皱纹的剂,其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
  • Parakeratosis inhibitor, pore -shrinking agent and external compositon for skin
    申请人:Kaminuma Mikiko
    公开号:US20120232111A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The invention provides a parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent that has a function such as parakeratosis inhibition, pore shrinkage, or rough skin—inhibition/abatement, poses no safety problems such as sensory irritation, and is very safe, and further provides an external composition for skin to which a compound having the above-mentioned function has been added. The parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent comprises one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof. The external composition for skin comprises the one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof as the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent.
    本发明提供了一种角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂,具有诸如角化过度抑制、毛孔收缩或粗糙肌肤抑制/减轻等功能,不会引起感觉刺激等安全问题,非常安全,还提供了一种外用皮肤组成物,其中添加了具有上述功能的化合物。该角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂包括从β-丙氨酸衍生物和其盐的群组中选择的一种或多种化合物。该外用皮肤组成物包括上述β-丙氨酸衍生物和其盐中的一种或多种作为上述角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂。
  • Urea based lipoxygenase inhibiting compounds
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0292699A2
    公开(公告)日:1988-11-30
    Compounds of the formula: wherein R₁ and R₂ are independently selected from hydrogen, C₁ to C₄ alkyl, or hydroxy, but R₁ and R₂ are not simultaneously hydroxy;     wherein X is selected from (C(R₄)₂)m, wherein m=1 to 3;     wherein R₄ is selected independently at each occurrence from hydrogen, or C₁ to C₄ alkyl,     wherein R₃ is     wherein Y₁ is selected from (1) hydrogen, (2) C₁ to C₆ alkyl, (3) C₂ to C₆ alkenyl, (4) C₁ to C₆ alkoxy, (5) C₃ to C₈ cycloalkyl, (6) aryl, (7) aryloxy, (8) aroyl, (9) C₁ to C₆ arylalkyl, (10) C₂ to C₆ arylalkenyl, (11) C₁ to C₆ arylalkoxy, (12) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, or substituted derivatives of (13) aryl, (14) aryloxy, (15) aroyl, (16) C₁ to C₆ arylalkyl, (17) C₂ to C₆ arylalkenyl, (18) C₁ to C₆ arylalkoxy, (19) C₁ to C₆ arylthioalkoxy, wherein substituents are selected from halo, nitro, cyano, C₁ to C₆ alkyl, alkoxy, or halosubstituted alkyl;     wherein Y₂ is selected from hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, halosubstituted alkyl, or Y₁;     and finally wherein M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, aroyl, or C₁ to C₆ alkoyl are potent inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.
    式中的化合物: 其中 R₁ 和 R₂ 独立选自氢、C₁ 至 C₄ 烷基或羟基,但 R₁ 和 R₂ 不同时为羟基; 其中 X 选自 (C(R₄)₂)m,其中 m=1 至 3; 其中 R₄ 在每次出现时均独立选自氢或 C₁ 至 C₄ 烷基、 其中 R₃ 是 其中 Y₁ 选自 (1) 氢,(2) C₁ 至 C₆ 烷基,(3) C₂ 至 C₆ 烯基,(4) C₁ 至 C₆ 烷氧基,(5) C₃ 至 C₈ 环烷基、(6) 芳基,(7) 芳氧基,(8) 芳烷基,(9) C₁ 至 C₆ 芳烷基,(10) C₂ 至 C₆ 芳烯基,(11) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基,(12) C₁ 至 C₆ 芳硫代烷氧基、或 (13) 芳基、(14) 芳氧基、(15) 芳烷基、(16) C₁ 至 C₆ 芳烷基、(17) C₂ 至 C₆ 芳烯基、(18) C₁ 至 C₆ 芳烷氧基的取代衍生物、(19) C₁ 至 C₆ 芳硫基烷氧基,其中取代基选自卤、硝基、氰基、C₁ 至 C₆ 烷基、烷氧基或卤代烷基; 其中 Y₂ 选自氢、卤素、羟基、氰基、卤代烷基或 Y₁; 最后,其中 M 是氢、药学上可接受的阳离子、芳基或 C₁ 至 C₆ 烷基 是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
  • PARAKERATOSIS INHIBITOR, PORE-SHRINKING AGENT AND EXTERNAL COMPOSITION FOR SKIN
    申请人:Shiseido Company, Limited
    公开号:EP1880711A1
    公开(公告)日:2008-01-23
    The invention provides a parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent that has a function such as parakeratosis inhibition, pore shrinkage, or rough skin -inhibition/abatement, poses no safety problems such as sensory irritation, and is very safe, and further provides an external composition for skin to which a compound having the above-mentioned function has been added. The parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent comprises one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof. The external composition for skin comprises the one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof as the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent.
    本发明提供了一种角化抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂,它具有抑制角化、收缩毛孔或皮肤粗糙抑制/改善等功能,不会造成感官刺激等安全问题,而且非常安全,并进一步提供了一种添加了具有上述功能的化合物的皮肤外用组合物。角化抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂包括一种或多种选自 β-丙氨酸衍生物及其盐类的化合物。皮肤外用组合物包括选自由 β-丙氨酸衍生物及其盐组成的组的一种或多种化合物,作为上述角化病抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂。
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