2-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid | 1073477-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 1073477-22-1
• 化学式: C₈H₄F₄O₃
• 分子量: 224.11
• InChiKey: TUXSSQNLBPWREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 17.0h， 以to yield 2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride that的产率得到2-fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及公式I或其药学上可接受的盐的化合物，可用作钠通道的抑制剂：（I）。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  US20160152561A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-三氟甲氧基苯 、 异丙基溴化镁 、 二氧化碳 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (6 g, 87% yield)的产率得到2-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种具有PDE抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等药物。化合物的化学式（I0）如下：其中，R1代表取代基，R2代表氢原子或取代基，R3代表氢原子或取代基，环A代表可取代的芳香环，环B代表可取代的5-成员杂环芳香环，或其盐。

  公开号：

  US20100197651A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• [EN] SULFONAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIUM
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2015010065A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels: (I). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  该发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐，用作钠通道的抑制剂：（I）。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法，包括疼痛。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015140195A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to inhibitors of the Wnt signalling pathways of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通用式(I)所述的Wnt信号通路抑制剂，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合使用的药物组合物。
• [EN] PIPERAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING CPS1<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE POUR INHIBER CPS1
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2021102300A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  We provide compounds that may be useful as CPS1 inhibitors. These compounds may be useful, for example, in the treatment of cancer.

  我们提供可能有用作为CPS1抑制剂的化合物。这些化合物可能有用，例如在癌症治疗中。