4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1373420-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1373420-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 236.246
• InChiKey: GFCCSHGAKXCFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(6-((2-((3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2

  摘要：

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。

  公开号：

  WO2020051572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟-4-硝基苯 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  [FR] 8-ÉTHYL-6(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT D'AFFECTIONS TOUCHANT LE SYSTÈME NERVEUX, AINSI QU'EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2013043232A8

文献信息

• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Campbell David

  公开号：US20140163026A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of CNS disorders such as neuropsychiatric disorders or neurofibromatosis. Also described herein are methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cancer.

  本文提供了PAK抑制剂及其在治疗中枢神经系统疾病（如神经精神疾病或神经纤维瘤）方面的应用方法。本文还描述了利用PAK抑制剂治疗癌症的方法。
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVE WITH FUSED PYRIMIDINE SKELETON, HAVING EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR MUTATION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP3842435A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine based sulfonamide derivative represented by Formula I, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same as an active ingredient. The novel fused pyrimidine based sulfonamide derivative of the present invention can effectively suppress the growth of cancer cells and resistance to drugs, which are induced by mutations in the tyrosine kinase domain of epidermal growth factor receptors, or the growth of cancer cells having such resistance.

  本发明涉及一种由式I代表的新型融合嘧啶基磺酰胺衍生物、其溶液或其药学上可接受的盐，以及包括其作为活性成分的药物组合物。本发明的新型融合嘧啶基磺酰胺衍生物能有效抑制癌细胞的生长和抗药性，抗药性是由表皮生长因子受体的酪氨酸激酶域突变诱导的，或具有这种抗药性的癌细胞的生长。
• HPK1抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN116063329A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本申请涉及HPK1抑制剂、制备方法及其用途。进一步，本申请属于医药领域，具体而言公开了式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及它们在制备用于预防和/或治疗HPK1介导的相关疾病的药物的用途。
• EP3842435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 8-ETHYL-6-(ARYL)PYRIDO [2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CANCER
  申请人：Afraxis Holdings, Inc.

  公开号：EP2694504A2

  公开（公告）日：2014-02-12