4-丁氧基苯乙腈 | 38746-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基苯乙腈
• 英文名称: p-butoxyphenylacetonitrile
• 英文别名: 4-butoxyphenylacetonitrile；2-(4-butoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 38746-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: SKTHXBXIQFAXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-丁氧基苯基)环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-丁氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Expanded Hexapyrrolohexaazacoronenes. Near-Infrared Absorbing Chromophores with Interrupted Peripheral Conjugation

  摘要：

  A family of azacoronenes containing up to two saturated bridges at the periphery was synthesized from substituted hexapyrrolylbenzenes using a two-step condensation-aromatization procedure. The introduction of peripheral bridges provides access to nonplanar, sterically crowded systems that display complex reactivity patterns, involving stereospecific aromatization of bridges and nudeophile additions. Despite the interrupted conjugation on the periphery, the new azacoronenes have easily accessible higher oxidation levels, and a quadruply charged species was chemically generated by reaction with SbCl5. These oxidized species show extensive pi-electron conjugation and are efficient UV-vis-NIR absorbers, active up to ca. 2400 nm. Interruption of peripheral conjugation is shown to induce a tendency toward biradicaloid electron configurations in doubly oxidized species.

  DOI：

  10.1021/ja508963v

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。
• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Bent-core liquid crystalline cyanostilbenes: fluorescence switching and thermochromism
  作者：Marta Martínez-Abadía、Shinto Varghese、Begoña Milián-Medina、Johannes Gierschner、Raquel Giménez、M. Blanca Ros

  DOI：10.1039/c5cp00696a

  日期：——

  Incorporation of the cyanostilbene unit in a bent-core liquid crystal-type structure gives rise to fluorescent systems whose emission is very sensitive to different environments.

  将青蓝芴单元纳入弯曲核液晶型结构中，形成的荧光系统对不同环境非常敏感。
• オキシムスルホネート化合物、光酸発生剤、レジスト組成物、カチオン重合開始剤、およびカチオン重合性組成物
  申请人：株式会社ＡＤＥＫＡ

  公开号：JP2016169173A

  公开（公告）日：2016-09-23

  【課題】光酸発生剤およびカチオン重合開始剤として有用なオキシムスルホネート化合物、光酸発生剤、レジスト組成物、カチオン重合開始剤、およびカチオン重合性組成物を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）、で表されるオキシムスルホネート化合物であり、上記式（Ｉ）中、Ｒ１は、炭素原子数４以上の直鎖、環状または分岐アルキル基であり、Ｒ２は、炭素原子数１〜１８の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６〜２０のアリール基等で表される基を表す。【選択図】図１

  本文描述了一种在光酸发生剂和阳离子聚合引发剂中有用的氧肟磺酸盐化合物，以及提供了光酸发生剂、光刻胶组成物、阳离子聚合引发剂和阳离子聚合性组成物。该氧肟磺酸盐化合物由一般式（I）表示，在该式中，R1代表具有4个或更多碳原子的直链、环状或支链烷基，R2表示脂肪族碳氢化合物基（具有1-18个碳原子）或芳基（具有6-20个碳原子）等基团。
• Controlling Ultra‐Large Optical Asymmetry in Amorphous Molecular Aggregations
  作者：Bin Wu、Hongwei Wu、Yunyun Zhou、Dongxiao Zheng、Xiaoyong Jia、Lei Fang、Liangliang Zhu

  DOI：10.1002/anie.202012224

  日期：2021.2.15

  Although ultra‐large optical asymmetry appears in crystalline materials, distractions from the mesoscopic ordering often causes inauthenticity in chiropticity. In amorphous materials, however, it remains challenging and elusive to achieve large chiropticity. Herein, we report the quantitative control of chiral amplification, on amorphous supramolecular structures of cholesteryl‐linked bis(dipyrrinato)zinc(II)

  尽管超大光学不对称性出现在晶体材料中，但由于介观有序的干扰，通常会导致手足不适。然而，在无定形材料中，实现大的手性仍然是挑战性和难以捉摸的。在本文中，我们报道了胆固醇基连接的双（dipyrrinato）锌（II）的无定形超分子结构上的手性扩增的定量控制到非常高的水平。尽管该系统总体上是无序的，但在几个分子尺度上适当的手性堆积在分子水平上极大地有助于吸收不对称因子g abs。强烈且可调节的聚集强度可提供可变的g abs在溶液和薄膜状态下，其最大值为+0.10和+0.31。在此基础上，可以在外部刺激下实现出色的手法开关控制。这项工作建立了通用的设计原理，以控制更广泛范围的手性材料的超大光学不对称性。

表征谱图