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5-(4-carbamoyl-3-{4-[(15-{4-[4-carbamoyl-6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]phenyl}-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl)carbamoyl]phenyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-fluorobenzoic acid | 1446176-49-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-carbamoyl-3-{4-[(15-{4-[4-carbamoyl-6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]phenyl}-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl)carbamoyl]phenyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-fluorobenzoic acid
英文别名
5-[4-carbamoyl-3-[4-[3-[2-[2-[3-[[4-[4-carbamoyl-6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]benzoyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylcarbamoyl]phenyl]-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-2-fluorobenzoic acid
5-(4-carbamoyl-3-{4-[(15-{4-[4-carbamoyl-6-(3-carboxy-4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]phenyl}-15-oxo-4,7,10-trioxa-14-azapentadec-1-yl)carbamoyl]phenyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-2-fluorobenzoic acid化学式
CAS
1446176-49-3
化学式
C52H46F2N10O11
mdl
——
分子量
1024.99
InChiKey
FQLSXRGLADLKGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    330
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    17

文献信息

  • FGF Receptor (FGFR) Agonist Dimeric Compounds, Process for the Preparation Thereof and Therapeutic Use Thereof
    申请人:Sanofi
    公开号:US20150011579A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The invention relates to novel heterocyclic compounds which are pyrazolopyridine derivatives that induce fibroblast growth factor receptor (FGFR) dimerization, having the general formula: M 1 -L-M 2 in which M 1 or M 2 , which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M and L represents a linker group which links M 1 and M 2 covalently with the monomer unit which follows: Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及一种新型杂环化合物,它是吡唑吡啶衍生物,能引起成纤维细胞生长因子受体(FGFR)二聚化,其一般式为:M1-L-M2,其中M1或M2,可以相同也可以不同,分别独立地表示单体单位M,L表示连接M1和M2与其后面的单体单位的连接基:其制备方法和治疗用途。
  • FGF RECEPTOR (FGFR) AGONIST DIMERIC COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2797917B1
    公开(公告)日:2016-08-10
  • US9034898B2
    申请人:——
    公开号:US9034898B2
    公开(公告)日:2015-05-19
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