2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine | 1260503-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine
• CAS: 1260503-32-9
• 化学式: C₆₃H₇₂N₈O
• 分子量: 957.318
• InChiKey: ZVMFURFXZLRZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine 在 lutetium(III) acetylacetonate tetrahydrate 、 lithium methanolate 作用下， 以 1-十六烷醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基邻苯二甲腈 在 硫酸 、 lithium methanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 异戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511