(E)-4-methylcinnamyl 4-methoxyphenyl ether | 58102-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-methylcinnamyl 4-methoxyphenyl ether
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enoxy]benzene
• CAS: 58102-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: VPRZUIYIUQRJIE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methylcinnamyl 4-methoxyphenyl ether 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zahl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1733 - 1743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-4-methylbenzene 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-4-methylcinnamyl 4-methoxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Zahl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1733 - 1743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction of allyl aryl ethers with aryl iodides using phosphine-free hydrazone ligands
  作者：Takashi Mino、Hiroaki Shindo、Tomoko Kaneda、Tomoko Koizumi、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.046

  日期：2009.9

  Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reaction of allyl aryl ethers with aryl iodides gave aryl cinnamyl ethers using a catalytic amount of Pd(OAc)2 in DMF at 50 °C with phosphine-free hydrazone as a ligand in good yields.

  钯催化的烯丙基芳基醚与芳基碘化物的Mizoroki-Heck反应在50°C下使用催化量的Pd（OAc）2和无膦作为配体，得到芳基肉桂基醚。
• Zahl,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1733 - 1743
  作者：Zahl,G. et al.

  DOI：——

  日期：——