methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 1379615-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1379615-00-5
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: JKDHNLPEPRCMKH-KVDZXJPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 、 4-甲氧基肉桂醛 、 2-溴丙酸甲酯 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以61%的产率得到methyl (1R,2S,3R,10bR)-1-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Hexahydropyrrolo-isoquinolines by an Organocatalytic Three-Component Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201200108