2-((E)-(S)-1,3-Diphenyl-allyl)-2-methoxycarbonyl-malonic acid dimethyl ester | 136859-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((E)-(S)-1,3-Diphenyl-allyl)-2-methoxycarbonyl-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 136859-92-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: PDIOQDZHPUHSRI-JJJPLKNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 、 甲烷三甲酸三甲酯 在 (S,S)-Norphos 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-((E)-(S)-1,3-Diphenyl-allyl)-2-methoxycarbonyl-malonic acid dimethyl ester 、 2-((E)-(S)-1,3-Diphenyl-allyl)-2-methoxycarbonyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation using dimethyl malonate and its derivatives as nucleophile

  摘要：

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with sodium salt of dimethyl malonate and its derivatives has been successfully carried out in the presence of optically active diphosphine, such as (S)-BINAP. High enantioselectivity of up to 90% ee was obtained with dimethyl malonate.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86120-0