(1R,4S)-1-(((1S,1'S)-2'-(((1R,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methylsulfonyl)-1,1'-biisoindolin-2-ylsulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1190077-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,4S)-1-(((1S,1'S)-2'-(((1R,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methylsulfonyl)-1,1'-biisoindolin-2-ylsulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1190077-34-9
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₆S₂
• 分子量: 664.887
• InChiKey: YCBAMXPVXDXAKO-JISGRRTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  108.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,1'S)-1,1'-biisoindoline 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(1R,4S)-1-(((1S,1'S)-2'-(((1R,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methylsulfonyl)-1,1'-biisoindolin-2-ylsulfonyl)methyl)-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有刚性主链的手性二胺的高效合成：在丙二酸酯对硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成中的应用

  摘要：

  基于手性1,2-双（2-羟基苯基）-1,2-二氨基乙烷的diaza-Cope重排反应，开发了一种新的高效合成对映体纯的二异吲哚啉及其异构体的途径。在Ni（II）催化的丙二酸酯的Ni（II）催化的对映选择性迈克尔加成反应中，将新制备的二异吲哚啉用作手性配体，并获得良好至优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol901776n