5-fluoro-3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-1H-indole | 1414854-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
• CAS: 1414854-01-5
• 化学式: C₂₃H₁₆FNO
• 分子量: 341.385
• InChiKey: QIPNYQDAIANRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-fluoro-3-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 2-aryl-4-(indol-3-yl)-4H-chromenes via iodine-catalyzed domino Michael addition–intramolecular cyclization reaction

  摘要：

  一种高效合成新型官能化的2-芳基-4-(吲哚-3-基)-4H-香豆素的方法被开发，该方法在催化剂碘的存在下，从易得的起始材料2-羟基查尔酮衍生物合成。吲哚、取代吲哚和7-氮杂吲哚适合这种转化。提出了可能的多米诺迈克尔加成-分子内环化反应机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob26642c

文献信息

• A bio-inspired synthesis of hybrid flavonoids from 2-hydroxychalcone driven by visible light
  作者：Yu-Qi Gao、Yi Hou、Liming Zhu、Guzhou Chen、Dongyang Xu、Sheng-Yong Zhang、Yupeng He、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c9ra07198a

  日期：——

  deliver structurally diverse hybrid flavonoids in good to excellent yields in the presence of a catalytic Brønsted acid. Moreover, moderate enantioselectivities could be obtained using a catalytic chiral phosphoric acid via counter anion directed addition. Based on mechanistic studies, the reaction is proposed to proceed via tandem double-bond isomerization/dehydrated cyclization of 2-hydroxychalcone

  描述了一种由 2-羟基查耳酮合成的杂合类黄酮的仿生合成。在 24 W CFL 的照射下，2-羟基查耳酮与各种亲核试剂反应，在催化布朗斯台德酸存在下以良好至优异的产率提供结构多样的杂化黄酮类化合物。此外，使用催化手性磷酸通过反阴离子定向加成可以获得中等的对映选择性。基于机理研究，该反应被提议通过2-羟基查耳酮的串联双键异构化/脱水环化形成瞬时黄鎓阳离子，该阳离子被亲核试剂原位捕获以提供杂化黄酮类化合物。