3-amino-1-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid | 74201-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 74201-91-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD19211091
• 分子量: 145.158
• InChiKey: BYGXLPQDFLJQAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-280 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-3-氨基-1-环戊烯-1-羧酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 磷化氢 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 5.0~160.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 3-amino-1-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of GABA. IV. Three unsaturated derivatives of 3-aminocyclopentane-1-carboxylic acid

  摘要：

  顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 酸 (4)、4-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (5) 和 3-氨基环戊-1-烯-1-羧酸 (6) 作为构象受限的类似物被合成。 3-aminocyclopent-1-ene-1-carboxylic acid (6) 已被合成为抑制性神经递质 GABA 的构象受限类似物。 神经递质 GABA 的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1071/ch9800599

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2011044538A9

  公开（公告）日：2012-01-05
• ALLAN R. D.; TWITCHIN B., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 599-604
  作者：ALLAN R. D.、 TWITCHIN B.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF TOBRAMYCIN<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE TOBRAMYCINE
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132760A9

  公开（公告）日：2011-11-03

  [EN] Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant une activité antibactérienne. Les composés ont la structure suivante (I) : y compris les stéréoisomères, les sels pharmaceutiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci, Q1, Q2, Q3, R1, R2 et R3 étant tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés associés à la préparation et à l'utilisation de tels composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés.
• [EN] ANTIBACTERIAL DERIVATIVES OF SISOMICIN<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE SISOMICINE
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132768A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Antibacterial compounds of structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q1, Q2, Q3, R11 and R12 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• [EN] AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132839A9

  公开（公告）日：2011-09-15

  [EN] The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux schémas posologiques d'aminoglycoside associés à une activité microbicide accrue et à une néphrotoxicité réduite, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces schémas posologiques pour traiter diverses infections bactériennes.