(8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 1394842-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-(methylsulfanylmethoxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1394842-67-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃S
• 分子量: 362.533
• InChiKey: MJALELDEYFCTBH-PVHGPHFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 disodium(((8R,9S,13S,14S,17S)-17-acetoxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenantren-3-yl)oxy)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2-Methoxyestradiol (2-ME2) Prodrug with Enhanced Bioavailability for Prophylaxis or Treatment of Cancerous or Non-Cancerous Condition

  摘要：

  2-甲氧基雌二醇（2-ME2）的前药可用于预防或治疗癌症，如食道癌、前列腺癌或乳腺癌，和/或非癌症疾病，如类风湿性关节炎或妊娠高血压综合征。

  公开号：

  US20120225849A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 2-甲氧基雌二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-3-((methylthio)methoxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  2-Methoxyestradiol (2-ME2) Prodrug with Enhanced Bioavailability for Prophylaxis or Treatment of Cancerous or Non-Cancerous Condition

  摘要：

  2-甲氧基雌二醇（2-ME2）的前药可用于预防或治疗癌症，如食道癌、前列腺癌或乳腺癌，和/或非癌症疾病，如类风湿性关节炎或妊娠高血压综合征。

  公开号：

  US20120225849A1