{(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine)}nickel | 15362-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine)}nickel
• CAS: 15362-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂NiO₄
• 分子量: 399.069
• InChiKey: FMAHTGMKWVYVJM-KHPCDEKQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine)}nickel 、 二甲基二氯化锡 在 H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱配合物在锡化学中作为配体。第3部分。X射线晶体学和119穆斯堡尔光谱，研究锡（IV）路易斯酸与3-甲氧基水杨醛亚胺镍配合物之间加合物的形成

  摘要：

  [Ni II L]·H 2 O [H 2 L = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）亚乙基二胺（3MeO-H 2 salen），N，N'-双（3-甲氧基水杨基）的1：1加成络合物）SnR 2 Cl 2（R = Me或Ph ）的丙烷1,2-二胺（3MeO-H 2 salpn）或N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-邻苯二胺（3O-H 2 salphen）] ），SnBu n Cl 3或SnCl 4已发现通常是路易斯酸锡与水与席夫碱配体的甲氧基和酚氧原子进行氢键结合的水的一水加合物。在聚合物结构2SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salen）]·H 2 O和SnMe 2 Cl 2 ·[Ni（3MeO-salphen）]中，水和甲氧基氧原子均参与施主与锡的键形成。·H 2 O，每个都有两个截然不同的锡环境。SnMe 2 Cl 2 ·2 [Ni（3MeO-Salphen）·H 2O]似乎是由于

  DOI：

  10.1039/dt9930002183
• 作为产物：
  描述：

  水 、 邻香草醛 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 (S)-propane-1,2-diamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 生成 {(N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine)}nickel
  参考文献：
  名称：

  轴向双锥体环境中钴 (II) 配合物的慢磁弛豫：S = 1/2 自旋情况

  摘要：

  具有分子式 [{Ni II (L)Co II (H 2 O) 2 (MeOH)}{Ni II (L)} 2 ](ClO 4 ) 2的磁性单核钴 ( II ) 配合物的新家族，其中 H 2 L1 = bis( N , N '-bis(3-methoxysalicylidene)ethylene-1,2-diamine) ( 1 ), H 2 L2 = bis( N , N '-bis(3-methoxysalicylidene)propane-1,2-diamine) ) ( 2 ) 和 [{Cu II (L4)} 2 Co II ](ClO 4 )已经使用非手性或对映体纯的席夫碱获得了其中H 2 L4 =双( N , N'-双(3-乙氧基水杨基)环己烷-1,2-二胺)的图2 ( 3 )。通过单晶X射线和粉末衍射进行了结构研究。动态磁学研究表明，该家族的一些成员存在场诱导磁化的缓慢弛豫，并且已将其响应与磁性稀释的

  DOI：

  10.1039/d2dt00880g

文献信息

• Adduct Formation between Alkali Metal Ions and Divalent Metal Salicylaldimine Complexes Having Methoxy Substituents. A Structural Investigation
  作者：D. Cunningham、P. McArdle、M. Mitchell、N. Ní Chonchubhair、M. O'Gara、Federico Franceschi、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ic990496p

  日期：2000.4.1

  (iodides, nitrates, acetates, and tetraphenylborates) form 1/1, 1/2 and 2/3 adducts with MLn [M = Co, Ni, Cu, and Zn; n = 1-4; H2L1 = N,N'-(3-methoxysalicyliden)ethane-1,2-diamine; H2L2, H2L3, and H2L4 are the -propane-1,2-diamine, -o-phenylenediamine, and -propane-1,3-diamine analogues of H2L1). Metal salicyladimine, alkali metal, and anion all exert influence on stoichiometry and reactivity. Sodium ions

  钠盐，钾盐和铯盐（碘化物，硝酸盐，乙酸盐和四苯基硼酸盐）与MLn形成1 / 1、1 / 2和2/3加合物[M = Co，Ni，Cu和Zn；n = 1-4；H 2 L 1 ＝ N，N′-（3-甲氧基水杨基）乙烷-1，2-二胺；H 2 L 2，H 2 L 3和H 2 L 4是H 2 L 1的-丙烷-1，2-二胺，-邻苯二胺和-丙烷-1，3-二胺类似物。金属水杨二胺，碱金属和阴离子都会对化学计量和反应性产生影响。钠离子倾向于滞留在水杨醛亚胺氧平面内，如Na（NO3）（MeOH），NiL4（1），Na（ ）（MeOH），CuL1（2;均具有不寻常的七配位钠盐）和Na。（NiL4）2I.EtOH.H2O（3;具有十二面体钠配位几何形状）。钾和铯倾向于位于水杨醛亚胺配体之间，如KI.NiL4（4）和[Cs（ ）.NiL4] 3.MeOH（5；具有无限三明治结构的结构），CsI。（NiL 2）2·H
• Transition metal Schiff-base complexes as ligands in tin chemistry
  作者：N. Clarke、D. Cunningham、T. Higgins、P. McArdle、J. McGinley、M. O'Gara

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80075-8

  日期：1994.4

  tribenzyl-tin chlorides do not react with Schiff-base complexes M(SB) (M  CuII, NiII and ZnII; SB  N,N′-ethylenebis-salicylideneaminato and related salicylaldimine ligands). Triphenyltin chloride does however form 1:1 addition complexes with 3,3′-methoxy substituted salicylaldimines of NiII and CuII, but only in the presence of water. Each of these complexes contains the aquo adduct SnPh3Cl · H2O, with the

  与二卤化二有机锡（IV）不同，三苯基氯化锡和三苄基锡氯化物不会与席夫碱络合物M（SB）（MCu II，Ni II和Zn II； SBN ，N'-亚乙基双-水杨酰亚胺和相关物质水杨醛亚胺配体）。然而，三苯基氯化锡确实与Ni II和Cu II的3,3'-甲氧基取代的水杨醛亚胺形成1：1加成络合物，但仅在水存在下。这些复合物中的每一个均包含水合加合物SnPh 3 Cl·H 2O，供体水分子与二价金属水杨醛亚胺的四个氧原子发生氢键相互作用。（SnPh 3 Cl·H 2 O）Ni（3-MeOsal1,3pn）（1：1）[H 2 3-MeOsal1,3pnN，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺]。在[SnPh 3 Cl·H 2 O][Ni（3-MeOsal1,3pn）·H 2 O]（1：1）的情况下，水分子均与镍配位，水分子均与锡配位。与席夫碱氧原子的键合相互作用，从而产生中心对称的氢键合二聚体。