dimethyl 2, 2’-(isophthaloyl bis(azanediyl))dipropionate | 884737-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2, 2’-(isophthaloyl bis(azanediyl))dipropionate
• CAS: 884737-83-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆
• 分子量: 336.345
• InChiKey: MILASZKWYYPYFP-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2, 2’-(isophthaloyl bis(azanediyl))dipropionate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用动态共价化学发现的二价酶抑制剂

  摘要：

  已设计二价动态共价化学 (DCC) 系统以选择性靶向同源二聚体谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 酶家族的成员。动态共价文库 (DCL) 使用苯胺催化的二价酰肼和谷胱甘肽共轭醛之间的酰基腙交换，双酰肼充当连接每个谷胱甘肽结合位点的接头。发现所得 DCL 与不同 GST 同工酶的模板相容且高度敏感，其中最好的结果来自 M 和日本血吸虫(Sj) 类 GST，分别是癌症和热带病的目标。该方法产生了具有选择性纳摩尔亲和力的化合物（K i =61 n M 用于 mGSTM1-1）并证明 DCC 可用于同时询问二聚体蛋白不同亚基上的结合位点。

  DOI：

  10.1002/chem.201201507
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 dimethyl 2, 2’-(isophthaloyl bis(azanediyl))dipropionate
  参考文献：
  名称：

  基于N 1，N 3-双-（1-肼基-1-氧代丙烷-2-基）间苯二甲酰胺的新型氨基酸衍生物的体外抗癌潜力和分子模型研究

  摘要：

  抽象的 一系列Ñ 1，N 3 -双（1-氧代丙-2-基）间苯二甲酰胺为基础的衍生物4 - 16制备，并通过不同的光谱工具证实它们的结构。新化合物的细胞毒性潜力4 - 16通过在结肠，肺和乳腺肿瘤细胞系的MTT测定法进行评估。化合物5对正常细胞系具有最显着的特异性抗癌活性，并具有安全性。检查了体外酶测定和一些凋亡参数，以阐明化合物5的作用方式。还对分子对接研究进行了模拟，以提供洞见并更好地理解其结构特征。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1613390

文献信息

• Oxazoline amino acid bioconjugates: one-pot synthesis and analysis of supramolecular interactions
  作者：Marija Bakija、Berislav Perić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1039/d4nj00995a

  日期：——

  oxazoline–amino acid bioconjugates 1 capable of supramolecular interactions. The bioconjugates contain three main building blocks: an oxazoline ring, a central aromatic unit and an amino acid substituent. Benzene, naphthalene or anthracene with several substitution motifs was used as the central aromatic unit. Two synthetic pathways to β-amino alcohol precursors 3–5 are presented; one-pot synthesis with various

  该出版物描述了能够进行超分子相互作用的恶唑啉-氨基酸生物缀合物1 。该生物结合物包含三个主要结构单元：恶唑啉环、中心芳香单元和氨基酸取代基。具有多个取代基的苯、萘或蒽被用作中心芳香单元。提出了β-氨基醇前体3 – 5的两种合成途径；将使用各种偶联试剂的一锅合成与使用保护基团的线性顺序合成进行比较。在最后一步中，描述了前体3 – 5环化为恶唑啉1 。报道了七种恶唑啉生物共轭物（1 p、1 m6、1 n2、1 n4、1 n5、1 a和1 t4 ）的单晶X射线衍射，重点是固态下的超分子相互作用。通过 NMR 和 CD 光谱、不同浓度、温度和溶剂筛选生物缀合物1参与溶液中超分子相互作用的能力。最有趣的生物结合物1 t1的计算结果进一步证实了晶体学和光谱学获得的结果。使用 CREST/CENSO 协议进行计算分析。特别是，对于单体和二聚体的1 t1 DFT 模型，比较了形成自由能 Δ G以及平均绝对误差