| 955030-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 955030-42-9
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₆
• 分子量: 507.627
• InChiKey: PPLLEHKIRIZYQQ-MMOVLGHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,3-bis(mesityl)imidazolidine-2-yl[Cl₂Ru(PCy₃)=CHPh] 咪唑 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R,6E,8S,9S,10E,12R,13R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-13-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8,12-pentamethylpentadeca-6,10-diene-3,9-diol
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解方法用于合成他丹内酯和13-脱氧他诺内酯：C3-C16片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经设计出统一的合成策略来同时合成他丹内酯和13-脱氧他诺酸酯，其中涉及交叉复分解反应作为关键步骤。我们在此报告了C3–C16片段（+）- 5b的立体选择性合成以及随后对C12–C13双键的操作，从而导致制备了两个他多酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.156
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 四氯化钛 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  交叉复分解方法用于合成他丹内酯和13-脱氧他诺内酯：C3-C16片段的立体选择性合成

  摘要：

  已经设计出统一的合成策略来同时合成他丹内酯和13-脱氧他诺酸酯，其中涉及交叉复分解反应作为关键步骤。我们在此报告了C3–C16片段（+）- 5b的立体选择性合成以及随后对C12–C13双键的操作，从而导致制备了两个他多酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.156