3-[1-Chloro-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester | 160292-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-Chloro-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3E)-3-(1-chloro-2-phenylethylidene)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 160292-07-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₃
• 分子量: 341.794
• InChiKey: ZAMCCYMZONSODW-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-Chloro-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到ethyl 3-[(E)-1-(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-2-phenylethenyl]-2-oxo-3-(2-phenylethynyl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Etboxycarbonyloxy-3-ethynylindoles from indol-2(3H)-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89402-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-2-phenylethylidene)indol-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-[1-Chloro-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Etboxycarbonyloxy-3-ethynylindoles from indol-2(3H)-ones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89402-3

文献信息

• New indole derivatives. Synthesis of 3-acyl-1-carbethoxy-2-trifluoromethanesulfonylindoles and of substituted 2-vinylindoles
  作者：Egle M Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01092-e

  日期：1995.2

  3-Acyl-1-carbethoxy-2-trifluoromethanesulfonylindoles 6 and 3-acyl-2-vinylindoles 7 are synthesized from 3-[(1-chloro)alkylidene]indol-2(3H)-ones 2 via 1-carbethoxy-3-[(1-dimethylamino)alkylidene]indol-2(3H)-ones 4.