2-diphenylphosphinoyl-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanol | 79409-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-diphenylphosphinoyl-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-Diphenylphosphoryl-2-morpholin-4-yl-1-phenylethanol
• CAS: 79409-16-8
• 化学式: C₂₄H₂₆NO₃P
• 分子量: 407.449
• InChiKey: HXOBQAFHRXJWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphinoyl-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-苯基乙烯基)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Broekhof, N. L. J. M.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(二苯基磷酰)甲基]吗啉 、 苯甲醛 生成 2-diphenylphosphinoyl-2-morpholin-4-yl-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过霍纳-维蒂希反应进行烯胺合成

  摘要：

  芳族和脂族醛可通过与-吗啉代甲基二苯基膦氧化物（）的Horner-Wittig反应转化为它们的同源烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86312-7

文献信息

• Novel applications of α-aminosubstituted diphenylphosphine oxides. The conversion of aldehydes into α-aminomethylketones.
  作者：Nico L.J.M. Broekhof、Arne van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90556-8

  日期：1981.1

  Aromatic and aliphatic aldehydes (R3CHO) can be converted into α-aminomethyl-ketones (R3COCH2NR1R2) via reaction with (α-aminomethyl)diphenylphosphine oxides.

  芳族和脂族醛（R 3 CHO）可以通过与（α-氨基甲基）二苯基膦氧化物反应转化为α-氨基甲基酮（R 3 COCH 2 NR 1 R 2）。
• BROEKHOF N. L. J. M.; JONKERS F. L.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 26, 2433-2436
  作者：BROEKHOF N. L. J. M.、 JONKERS F. L.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• BROEKHOF, N. L. J. M.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 305-312
  作者：BROEKHOF, N. L. J. M.、GEN, A. VAN, DER

  DOI：——

  日期：——