(+/-)-1,1-dimethylethyl [2-(cyclobutylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate | 1284246-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-1,1-dimethylethyl [2-(cyclobutylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(cyclobutylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1284246-02-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: JECRIXHJGRMYKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,1-dimethylethyl [2-(cyclobutylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [2-(cyclobutylamino)-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 、 N-t-butyloxycarbonyl-DL-alanine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(+/-)-1,1-dimethylethyl [2-(cyclobutylamino)-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3