6-methylbiphenyl-2-carbaldehyde | 913373-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methylbiphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；3-Methyl-2-phenylbenzaldehyde
• CAS: 913373-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: OCWJUSKASQPGOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylbiphenyl-2-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Aerobic Spirocyclization of Biaryl-N-H-imines via 1,4-Aminooxygenation of Benzene Rings

  摘要：

  A synthetic method of azaspirocyclohexadienones has been developed through copper-catalyzed aerobic spirocyclization of biaryl-N-H-imines prepared by the reaction of biarylcarbonitriles and Grignard reagents.

  DOI：

  10.1021/ol301583y
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴联苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.42h， 生成 6-methylbiphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  自下而上组装纳米多孔石墨烯与电子状态

  摘要：

  将纳米级孔纳入石墨烯片中，使其能够从不透水的半金属转变为半导体纳米筛。纳米多孔石墨烯适用于从高性能半导体器件通道到原子级薄分子筛膜的应用，其性能高度依赖于原子级孔隙的周期性和再现性。由于原子水平的结构控制不佳，使用自上而下的光刻方法在石墨烯中实现精确的纳米孔拓扑结构已被证明具有挑战性。或者，可以通过自下而上合成的石墨烯纳米带的横向融合来制造原子级精确的纳米级孔。然而这种技术，通常需要在纳米带形成后进行额外的高温交叉耦合步骤，这本身就会产生不良的横向共轭，从而导致二维材料在机械和电子方面的连接都很弱。在这里，我们展示了一种新的自下而上的方法，用于在初始聚合物形成后通过单个温和的退火步骤形成完全共轭纳米多孔石墨烯。我们在石墨烯纳米带的体带隙内发现了突现的界面局部电子态，这些电子态杂化产生分散的二维低能带。我们表明，该低能带可以根据组成单链纳米带的边缘状态进行合理化。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05235

文献信息

• 2-Amino-quinazolin-5-ones
  申请人：Bellamacina R. Cornelia

  公开号：US20070027150A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  2-Amino-quinazolin-5-one compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the 2-amino-quinazolin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cell proliferative diseases.

  2-氨基喹唑啉-5-酮化合物，立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐及其前药；包括药学上可接受的载体和一种或多种2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用。使用2-氨基喹唑啉-5-酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂结合使用，用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• Regio- and Chemoselective Kumada–Tamao–Corriu Reaction of Aryl Alkyl Ethers Catalyzed by Chromium Under Mild Conditions
  作者：Xuefeng Cong、Huarong Tang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.5b08621

  日期：2015.11.18

  the cross-coupling reactions with aryl ethers via C-O bond activation have attracted broad interest. However, the functionalizations of C-O bonds are mainly limited to nickel catalysis, and selectivity has long been a prominent challenge when several C-O bonds are present in the one molecule. We report here the first chromium-catalyzed selective cross-coupling reactions of aryl ethers with Grignard reagents

  作为一种环境友好的合成工具，通过 CO 键活化与芳基醚的交叉偶联反应引起了广泛的兴趣。然而，CO 键的功能化主要限于镍催化，当一个分子中存在多个 CO 键时，选择性一直是一个突出的挑战。我们在这里报告了第一个铬催化的芳基醚与格氏试剂通过 CO（烷基）键断裂的选择性交叉偶联反应。在室温下使用简单、廉价的铬 (II) 预催化剂结合亚氨基助剂实现了多种转化。它为高效和选择性地构建官能化芳香醛提供了新途径。
• ACTIVATION OF METAL SALTS WITH SILYLHYDRIDES AND THEIR USE IN HYDROSILYLATION REACTIONS
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：EP2996804B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• US20140343311A1
  申请人：——

  公开号：US20140343311A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9440999B2
  申请人：——

  公开号：US9440999B2

  公开（公告）日：2016-09-13