methyl 1-(4-Ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate | 233755-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-Ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；methyl 1-(4-ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 233755-35-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 524.595
• InChiKey: UPVHGLFOVZSMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.939±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-Ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-Ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, Hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-Aminobenzyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-hydroxypropionate 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 1-(4-Ethoxybenzoyl)-4-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE

  摘要：

  A series of benzodiazepine inhibitors of the MMPs and TACE has been developed. These compounds display an interesting selectivity profile and should be useful tools for exploring the biological relevance of such selectivity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00633-9

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1,4)benzodiazepine-3-hydroxamic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06544984B1

  公开（公告）日：2003-04-08

  Compounds having the following formula:   are useful in treating disease conditions mediated by matrix metalloproteinases and TACE, such as tumor growth, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and degenerative cartilage loss.

  具有以下化学式的化合物在治疗由基质金属蛋白酶和TACE介导的疾病条件中很有用，例如肿瘤生长、骨关节炎、类风湿性关节炎和软骨退行性损失。
• 2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]-benzodiazepine-3-hydroxyamic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06071903A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Compounds are provided having the following formula: ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are defined in the specification, which have matrix metalloproteinase inhibiting activity.

  提供具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4在规范中有定义，并具有基质金属蛋白酶抑制活性。
• 2, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-1H-[1, 4] BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1147095B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-[1,4]-BENZODIAZEPINE-3-HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1051407A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• US6071903A
  申请人：——

  公开号：US6071903A

  公开（公告）日：2000-06-06