tert-butyl (2R,4S)-2-[(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 636604-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,4S)-2-[(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 636604-21-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₇
• 分子量: 513.591
• InChiKey: WEMYJZIVHCMQNS-LKXRKSRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4S)-2-[(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-((2R,4S)-4-Hydroxy-pyrrolidin-2-ylmethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New Strategy to Antiviral Agents from Peptide Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  New strategy to develop antiviral agents against HIV and herpes virus from the derivatization of peptide nucleic acid monomers has been described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9774
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester 在 吡啶 、 锂硼氢 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,4S)-2-[(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)methyl]-4-(oxan-2-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Strategy to Antiviral Agents from Peptide Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  New strategy to develop antiviral agents against HIV and herpes virus from the derivatization of peptide nucleic acid monomers has been described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9774