4-[(Z)-(1-chloro-4-methylpent-1-en-1-yl)carbonyl]morpholine | 1059581-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[(Z)-(1-chloro-4-methylpent-1-en-1-yl)carbonyl]morpholine
• CAS: 1059581-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₈ClNO₂
• 分子量: 231.722
• InChiKey: PILYQPAXBXSSNI-WMZJFQQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-(1-chloro-4-methylpent-1-en-1-yl)carbonyl]morpholine 、 2-丙烯基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到(Z)-5-chloro-8-methylnona-1,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (Z)-α-haloacrylic acid derivatives, and (Z)-haloallylic alcohols from aldehydes and trihaloesters or amides promoted by Rieke manganese

  摘要：

  描述了一种Mn*-促进的顺序反应过程，旨在合成(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酯或酰胺。在这两种情况下，该过程均具有完全的Z立体选择性。此外，从源自吗啉的(Z)-α-卤代-α,β-不饱和酰胺或酯中，能够容易地制备(Z)-α-氯代-α,β-不饱和酮、羧酸和(Z)-卤代烯醇。提出了一种机制来解释观察到的顺序过程和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b803449d
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-吗啉-1-乙酮 、 异戊醛 在 锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到4-[(Z)-(1-chloro-4-methylpent-1-en-1-yl)carbonyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Rieke锰促进的立体选择性烯烃化反应

  摘要：

  提出了使用廉价的无毒金属锰进行立体选择性β-消除反应并促进醛的顺序烯化反应以获得α，β-不饱和酯和酰胺的优势的研究。使用活性锰（Mn *）作为金属化剂进行了各种消除反应，所有这些反应均具有完全的立体选择性和高收率的特征。锰的这种能力已被用于开发通过Mn *-直接合成（E）-α，β-不饱和酯或酰胺与（Z）-α，β-不饱和α-卤代酯和α-氯酰胺的新颖而直接的合成方法。介导的醛分别与二氯酯或酰胺和三卤代酯或三氯酰胺的顺序烯烃化方案。 锰-消除反应-立体选择性-α，β-不饱和酯-α，β-不饱和酰胺-金属化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216880