N-<2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl>acetamide | 105870-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl>acetamide
• 英文别名: N-(2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)acetamide；N-(3,4-dichlorophenethyl)acetamide；N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 105870-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 232.109
• InChiKey: KEMOGDICBDSIKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl>acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6,7-dichloro-2-(3-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，所述的苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物显示出对中枢神经系统的作用，特别是对5‑HT1A受体和Sigma‑1受体的双重高亲和活性作用，体内发挥多种生理和药理作用，可用作药物活性物质，特别是用于抗抑郁、抗焦虑、抗双向情感障碍、抗神经性疼痛，并且还可以用作制备其它药物活性化合物的中间体。本发明的化合物药效显著、毒副作用小，能够满足临床应用的需要，为具有如下结构式(IV)的化合物或其游离碱或盐：

  公开号：

  CN109280030B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯甲苯 在 platinum(IV) oxide cerium(III) ammonium nitrate 、 氢气 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 80.0~90.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 N-<2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of amino[b,e][1,4]dioxin derivatives via cationic ruthenium complexes

  摘要：

  Double nucleophilic aromatic substitution reactions between N-substituted (eta(6)-1,2-dichlorobenzene)RuCp(+) salts and substituted 1,2-benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare N-substituted (eta(6)-dibenzo[b,e][1,4]dioxin)ruthenium(II) complexes. The dibenzodioxin ligands were subsequently liberated by photolysis, with radiation from a sunlamp or from a medium pressure Hg lamp (300 nm).

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05717-4

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer-Driven Enantioselective Minisci Reaction of Amides
  作者：Rupert S. J. Proctor、Padon Chuentragool、Avene C. Colgan、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c01556

  日期：2021.4.7

  formed stereocenter as well as site selectivity on both the heteroarene and the amide. This is achieved by the use of a chiral phosphoric acid catalyst in conjunction with diacetyl as a combined hydrogen atom transfer reagent and oxidant. Diacetyl is directly photoexcitable, and thus, no extraneous photocatalyst is required: an added feature that contributes to the simplicity and practicality of the

  Minisci型反应是围绕基本杂芳烃构建复杂性的最强大方法之一。最理想的变体涉及每个伙伴上 C-H 键的正式氧化偶联，从而得到最简单的起始材料。我们在此公开了一种方法，该方法能够实现线性酰胺和杂芳烃的这种偶联，并完全控制新形成的立构中心处的对映选择性以及杂芳烃和酰胺两者上的位点选择性。这是通过使用手性磷酸催化剂与联乙酰作为组合的氢原子转移试剂和氧化剂来实现的。二乙酰可直接光激发，因此不需要额外的光催化剂：这一附加功能有助于该方案的简单性和实用性。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。