9-Prop-2-enyl-1,9-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2,4,6,11,13,15,17-heptaene | 1040203-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Prop-2-enyl-1,9-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2,4,6,11,13,15,17-heptaene
• CAS: 1040203-91-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: GDOBVIPBTYDBSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)prop-2-en-1-amine 、 N-(2-N-(2-ethynylphenyl)methanesulfonamide) 在 copper(l) iodide 、 聚合甲醛 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到9-Prop-2-enyl-1,9-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-2,4,6,11,13,15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Indole-Fused 1,4-Diazepines through Copper(I)-Catalyzed Domino Three-Component Coupling−Cyclization−N-Arylation under Microwave Irradiation

  摘要：

  Indole-fused benzo-1,4-diazepines were synthesized by copper-catalyzed domino three-component coupling-indole formation- Marylation under microwave irradiation from a simple N-mesyl-2-ethynylaniline. This method was also applicable to the formation of heterocycle-fused 1,4-diazepines.

  DOI：

  10.1021/ol801383b