(+/-)-2-n-amyl-2-cyclopropenyl-4-tolyl sulfone | 875011-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-n-amyl-2-cyclopropenyl-4-tolyl sulfone
• 英文别名: 1-methyl-4-(2-pentylcycloprop-2-en-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 875011-96-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: FGYOKGHSSFDKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-n-amyl-2-cyclopropenyl-4-tolyl sulfone 在 氰化四丁基铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-(E)-1-methyl-4-(2-pentylidene-cyclopropanesulfonyl)-benzene 、 (+)-(Z)-1-methyl-4-(2-pentylidene-cyclopropanesulfonyl)-benzene 、 (-)-(Z)-1-methyl-4-(2-pentylidene-cyclopropanesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  在理论指导下发现环丙烯的独特化学转化。

  摘要：

  [反应：参见文本]手性2-环丙烯基-4-甲苯砜，在Rh（II）配合物1催化下，甲苯磺酰重氮甲烷[2 +1]-环加成至乙炔可得到，提供了许多不同寻常的转化和有用的手性产品。这种化学反应主要由环丙烯环系统的异常应变和反应性决定。

  DOI：

  10.1021/ol052752+
• 作为产物：
  描述：

  n-[(4-甲基苯磺酰基)甲基]氨基甲酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 吡啶 、 aluminum oxide 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium oxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-2-n-amyl-2-cyclopropenyl-4-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  在理论指导下发现环丙烯的独特化学转化。

  摘要：

  [反应：参见文本]手性2-环丙烯基-4-甲苯砜，在Rh（II）配合物1催化下，甲苯磺酰重氮甲烷[2 +1]-环加成至乙炔可得到，提供了许多不同寻常的转化和有用的手性产品。这种化学反应主要由环丙烯环系统的异常应变和反应性决定。

  DOI：

  10.1021/ol052752+