but-3-yn-1-yl 4-oxopentanoate | 1374634-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: but-3-yn-1-yl 4-oxopentanoate
• CAS: 1374634-59-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: MARLKZSISZATIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 but-3-yn-1-yl 4-oxopentanoate 、 丙酮 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以17%的产率得到but-3-yn-1-yl 3-(5,10,10,15,15,20,20-heptamethyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  三和五杯[4]吡咯类化合物：合成，表征及其在卤化物盐萃取中的用途

  摘要：

  通过“点击化学”从相应的炔烃和叠氮化物官能化的杯[4]吡咯中合成基于杯形吡咯的低聚化合物。通过吡咯与丙酮和3-氧代4-氧戊酸丁酯的缩合反应制备具有炔烃官能团的杯[4]吡咯3。另一含炔基的杯[4]吡咯5是由处理4'-羟基苯基官能化的杯吡咯获得4与炔丙基溴。四（azidopentyl） -功能化的杯[4]吡咯7用NaN的反应而合成的3与tetrabromopentyltetraethylcalix [4]吡咯6，是通过吡咯和7-溴庚烷-2-酮的缩合反应制得的。发现低聚杯吡咯化合物能够从水性介质中提取氯化四丁基铵和氟化物盐。通过NMR和UV / Vis光谱法以及热重分析法监测低聚化合物的提取能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201101605
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 3-丁炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到but-3-yn-1-yl 4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  三和五杯[4]吡咯类化合物：合成，表征及其在卤化物盐萃取中的用途

  摘要：

  通过“点击化学”从相应的炔烃和叠氮化物官能化的杯[4]吡咯中合成基于杯形吡咯的低聚化合物。通过吡咯与丙酮和3-氧代4-氧戊酸丁酯的缩合反应制备具有炔烃官能团的杯[4]吡咯3。另一含炔基的杯[4]吡咯5是由处理4'-羟基苯基官能化的杯吡咯获得4与炔丙基溴。四（azidopentyl） -功能化的杯[4]吡咯7用NaN的反应而合成的3与tetrabromopentyltetraethylcalix [4]吡咯6，是通过吡咯和7-溴庚烷-2-酮的缩合反应制得的。发现低聚杯吡咯化合物能够从水性介质中提取氯化四丁基铵和氟化物盐。通过NMR和UV / Vis光谱法以及热重分析法监测低聚化合物的提取能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201101605