2-(7-ethoxy-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-5-yl)naphthalene-1,4-dione | 1415426-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(7-ethoxy-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-5-yl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1415426-50-4
• 化学式: C₂₈H₁₇F₃O₅
• 分子量: 490.435
• InChiKey: FNJRNBFJHVRWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 、 7-Ethoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到2-(7-ethoxy-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-5-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Direct Oxidative Cross Coupling at the C5 Position of Chromones with Alkenes

  摘要：

  An atom-economical, Rh(III)-catalyzed, direct oxidative cross-coupling at the C5 position of chromones and flavones with a broad range of alkenes was developed. The products were formed in a highly regioselective manner in good to excellent yields. The developed method was applied in the cross-coupling of natural products for the synthesis of hybrid molecules.

  DOI：

  10.1021/ol303067f