furan-2-yl-(2-methylene-cyclopropyl)-methanone-tosyl-hydrazone | 928345-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furan-2-yl-(2-methylene-cyclopropyl)-methanone-tosyl-hydrazone
• 英文别名: N-[[furan-2-yl-(2-methylidenecyclopropyl)methylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 928345-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: LPWUGZBYTJMFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl-(2-methylene-cyclopropyl)-methanone-tosyl-hydrazone 在 magnesium chloride 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.0122 g的产率得到3-furan-2-yl-5-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2-dihydro-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient and Selective Route to Isomeric Cyclic Diazadienes

  摘要：

  A highly selective Lewis acid-catalyzed ring expansion of methylenecyclopropyl hydrazones to isomeric cyclic diazadienes is reported. In general, good to excellent yields and selectivities were obtained for a broad range of hydrazone derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja067304r
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丙烷-2-羧酸 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 furan-2-yl-(2-methylene-cyclopropyl)-methanone-tosyl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient and Selective Route to Isomeric Cyclic Diazadienes

  摘要：

  A highly selective Lewis acid-catalyzed ring expansion of methylenecyclopropyl hydrazones to isomeric cyclic diazadienes is reported. In general, good to excellent yields and selectivities were obtained for a broad range of hydrazone derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja067304r