(4-methylpyridin-1-ium-1-yl) trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate | 93743-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4-methylpyridin-1-ium-1-yl) trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 93743-73-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₇H₇F₃NO₃S
• 分子量: 391.269
• InChiKey: JXFMROAXTANGNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpyridin-1-ium-1-yl) trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-甲基吡啶氧化物
  参考文献：
  名称：

  吡啶正氧化物与三氟甲磺酸酐的反应：正磺酰氧基和二吡啶鎓醚盐的形成

  摘要：

  吡啶和甲基吡啶-N-氧化物与（CF 3 SO 2）2 O反应生成N-磺酰氧基和二吡啶鎓二氟甲磺酸盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80031-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 、 三氟甲磺酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4-methylpyridin-1-ium-1-yl) trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶 N-氧化物与丙二酸盐的氧化还原烷基化区域选择性合成吡啶。

  摘要：

  摘要报道了通过将丙二酸阴离子添加到吡啶N-氧化物衍生物上来区域选择性合成吡啶，该衍生物已被三氟甲磺酸酐活化。该反应以良好的收率选择性地提供 2-或 4-取代的吡啶。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2081-y

文献信息

• Divergent Late‐Stage (Hetero)aryl C−H Amination by the Pyridinium Radical Cation
  作者：Won Seok Ham、Julius Hillenbrand、Jérôme Jacq、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201810262

  日期：2019.1.8

  (Hetero)arylamines constitute some of the most prevalent functional molecules, especially as pharmaceuticals. However, structurally complex aromatics currently cannot be converted into arylamines, so instead, each product isomer must be assembled through a multistep synthesis from simpler building blocks. Herein, we describe a late‐stage aryl C−H amination reaction for the synthesis of complex primary

  （杂）芳基胺构成一些最普遍的功能分子，尤其是作为药物。然而，结构复杂的芳族化合物目前不能转化为芳基胺，因此，必须通过更简单的结构单元通过多步合成来组装每种产物异构体。在本文中，我们描述了后期芳基CH胺化反应，用于合成其他反应无法直接进入的复杂伯芳基胺。我们通过机理分析显示了广泛的底物范围和反应的组成多样性的原因，并使之合理化，这使人们能够获得否则不容易获得的分子。
• CHEN, ZHEN-CHU;STANG, P. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3923-3926
  作者：CHEN, ZHEN-CHU、STANG, P. J.

  DOI：——

  日期：——