2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 1309467-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-(phenylacetyl)-1-(phenylsulfonyl)indole
• CAS: 1309467-03-5
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: LNOOJEVTAJQQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-phenyl-1'-(phenylsulfonyl)-2,3'-biindole
  参考文献：
  名称：

  A convenient Fischer indole synthesis of 2,3′-biindoles

  摘要：

  Both symmetrical and unsymmetrical 2,3'-biindoles are efficiently synthesized in good to excellent yields by Fischer indole synthesis. The scope of the method was evaluated by examining substituent effects with para-substituted hydrazines and 3-acylindoles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.049
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 、 苯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以87%的产率得到2-phenyl-1-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  双4H-呋喃[3,4-b]吲哚的合成

  摘要：

  我们描述了从吲哚合成两种新型双-4H-呋喃 [3,4-b] 吲哚。讨论了这些潜在 DNA 双嵌入剂前体的几种替代途径，并报告了新型半刚性系绳的合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.618