(S)-((S)-2-Methyl-thiiranyl)-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-acetic acid methyl ester | 131713-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-((S)-2-Methyl-thiiranyl)-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2S)-2-methylthiiran-2-yl]-2-[(1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]acetate
• CAS: 131713-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 364.446
• InChiKey: IVHVOLKPBMPMDB-DDFXLWFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((S)-2-Methyl-thiiranyl)-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-acetic acid methyl ester 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(R)-3-Methyl-2-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Micetich, Ronald G.; Singh, Rajeshwar; Tetteh, Daniel M., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1617 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<2'(R and S)-chloro-4'-oxo-3'S-α-phenoxy-α-chloromethyleneiminoazetidin-1'-yl>-3-chloromethyl-3-chlorosulfenylbutanoate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-((S)-2-Methyl-thiiranyl)-((1R,5R)-7-oxo-3-phenoxy-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Micetich, Ronald G.; Singh, Rajeshwar; Tetteh, Daniel M., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1617 - 1628

  摘要：

  DOI：