Methyl 7-<(1RS,2SR,3RS,5SR)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethylcyclopent-1-yl>hept-5(Z)-enoate | 95339-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 7-<(1RS,2SR,3RS,5SR)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethylcyclopent-1-yl>hept-5(Z)-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 95339-05-2；104372-71-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: NWTHEGIGKKSMNB-RYRBOFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-<(1RS,2SR,3RS,5SR)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethylcyclopent-1-yl>hept-5(Z)-enoate 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 7-<(1RS,2RS,3RS,5SR)-2-formyl-3,5-bis(trimethylsilyloxy)cyclopent-1-yl>hept-5(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, Rainer; Schick, Hans; Vasil'eva, Ludmila L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 169 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (Z)-7-[(1S,2R,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]hept-5-enoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到Methyl 7-<(1RS,2SR,3RS,5SR)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethylcyclopent-1-yl>hept-5(Z)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Mahrwald, Rainer; Schick, Hans; Vasil'eva, Ludmila L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 2, p. 169 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEBER, G.;SCHWARZ, S.;CARL, C.;PALME, H. -J.;SCHAUMANN, J.;SCHICK, H.;THE+
  作者：WEBER, G.、SCHWARZ, S.、CARL, C.、PALME, H. -J.、SCHAUMANN, J.、SCHICK, H.、THE+

  DOI：——

  日期：——