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2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one | 52791-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one
英文别名
7,8-Dihydro-2-methyl[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one;2-methyl-7,8-dihydro-3H-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-one
2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
52791-08-9
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
OPSBTQKDBCTKSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以68.3 %的产率得到4-chloro-2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxan[2,3-g]quinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉SOS1抑制剂的设计、合成及生物学评价
    摘要:
    Son of sevenless 1 (SOS1) 是一种重要的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),可激活细胞中的大鼠肉瘤 (Ras) 蛋白。SOS1抑制剂可通过阻断SOS1与Ras蛋白的相互作用,有效抑制下游信号通路的表达。在这里,我们设计并合成了一系列基于喹唑啉的化合物,并对其生物活性进行了后续评估。其中,比较化合物I-2(IC 50  = 20 nM,针对 SOS1) I-5(IC 50  = 18 nM,针对 SOS1)和I-10(IC 50  = 8.5 nM,针对 SOS1)具有相当的激酶活性到BAY-293(IC 50 = 6.6 nM, against SOS1),I-10也具有与BAY-293相当的细胞活性,为后续SOS1抑制剂的相关研究提供理论参考。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2023.129265
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯腈 在 palladium on activated charcoal 、 氢气双氧水硝酸乙酸酐potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methyl-7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代双环并芳杂环胺类抑制剂及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及取代双环并芳杂环胺类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为SOS1抑制剂的用途,本发明化合物对SOS1具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
    公开号:
    CN114835719A
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文献信息

  • 一种取代喹唑啉类化合物、药物组合物及其用途
    申请人:江南大学
    公开号:CN115141188A
    公开(公告)日:2022-10-04
    本发明公开了一种取代喹唑啉类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)或(II)所示的取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐,其对SOS1蛋白具有优良的抑制活性,具有优良的药效学性能。
  • 三并环化合物及其药物组合物和应用
    申请人:赣江新区博瑞创新医药有限公司
    公开号:CN115260207A
    公开(公告)日:2022-11-01
    本发明属于药物化学领域,涉及三并环化合物及其药物组合物和应用。特別地,本发明涉及如式I所示的三并环化合物、包含其的药物组合物及其作为SOS1抑制剂在医药领域中的应用。本发明中的三并环化合物表现出优良的生物活性及可成药性,极具药物开发前景。
  • US3931179A
    申请人:——
    公开号:US3931179A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US4011323A
    申请人:——
    公开号:US4011323A
    公开(公告)日:1977-03-08
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