tert-butyl 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 2565843-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl2-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 2565843-51-6
• 化学式: C₂₀H₂₈BNO₄
• 分子量: 357.258
• InChiKey: UUTLDZCKRIDXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine-2-yl)methyl)-6-fluoro-3-(1-methylpiperidine-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-one 、 tert-butyl 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以58.5%的产率得到tert-butyl 5-(1-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine-2-yl)methyl)-6-fluoro-3-(1-methylpiperidine-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-yl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2020240492A1