(S)-ethyl 4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoheptanoate | 1228363-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoheptanoate
• CAS: 1228363-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆
• 分子量: 332.353
• InChiKey: KOVFDIALWRRZKH-NSHDSACASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 2-Oxo-3-heptensaeure-ethylester 在 3-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-inylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)-4-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、 (S)-ethyl 4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-2-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  手性方酰胺对4-羟基香豆素和4-羟基吡喃酮对β，γ-不饱和α-酮酯的迈克尔加成反应具有高对映选择性

  摘要：

  距离带来美感：公开了通过使用手性方酰胺作为有机催化剂将4-羟基香豆素和类似的4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮首次高度对映选择性的迈克尔加成反应，生成β，γ-不饱和α-酮酸酯。该过程的效率归因于氢键活化（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201000094