fluprostenol | 40666-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: fluprostenol
• 英文别名: Fluprostenol, 10 mg/mL in ethanol, 98%；(Z)-7-[(1S,2S,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 40666-16-8
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃O₆
• 分子量: 458.475
• InChiKey: WWSWYXNVCBLWNZ-CHPNCWRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)-5-((Z)-7-isopropoxy-7-oxohept-2-enyl)cyclopentane-1,3-diyl dibenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-7-(3,5-dihydroxy-2-((E)-3-hydroxy-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)but-1-enyl)cyclopentyl)hept-5-enoic acid 、 fluprostenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±) Travoprost and its Analogs

  摘要：

  一种新的合成方法已经开发用于抗青光眼药物travoprost (1)，该方法从关键中间体(2)出发，经过四个步骤完成。关键转化包括Horner-Wadsworth-Emmons反应以及对二叠体的分离，以获得(±) travoprost (1)及其类似物。

  DOI：

  10.2174/157017811795371485