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4-丙基-2-吡啶甲腈 | 663614-88-8

中文名称
4-丙基-2-吡啶甲腈
中文别名
——
英文名称
4-n-propyl-2-pyridinecarbonitrile
英文别名
4-propylpicolinonitrile;4-propyl-2-pyridinecarbonitrile;4-propyl-2-cyanopyridine;4-propylpyridine-2-carbonitrile
4-丙基-2-吡啶甲腈化学式
CAS
663614-88-8
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.192
InChiKey
IMEYTLPQQLNOOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e728f48cf39f4323b039aa26c90cff01
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反应信息

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文献信息

  • Novel lincomycin derivatives possessing antimicrobial activity
    申请人:Lewis G. Jason
    公开号:US20050043248A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型的林可霉素衍生物被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌,包括革兰氏阳性生物,表现出强效活性,并且可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也被披露。
  • Novel lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:Lewis G. Jason
    公开号:US20050215488A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including Gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    新型的林可霉素衍生物已被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌,包括革兰氏阳性生物,表现出强效活性,并可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也已被披露。
  • PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20190322673A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).
    本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐,以及用于治疗细胞增殖性疾病(例如癌症)的药物组合物和使用方法。
  • Enantioselective, Catalytic Trichloromethylation through Visible-Light-Activated Photoredox Catalysis with a Chiral Iridium Complex
    作者:Haohua Huo、Chuanyong Wang、Klaus Harms、Eric Meggers
    DOI:10.1021/jacs.5b06010
    日期:2015.8.5
    An enantioselective, catalytic trichloromethylation of 2-acyl imidazoles and 2-acylpyridines is reported. Several products are formed with enantiomeric excess of ≥99%. In this system, a chiral iridium complex serves a dual function, as a catalytically active chiral Lewis acid and simultaneously as a precursor for an in situ assembled visible-light-triggered photoredox catalyst.
    报道了 2-酰基咪唑和 2-酰基吡啶的对映选择性催化三氯甲基化。几种产品形成对映体过量≥99%。在该系统中,手性铱配合物具有双重功能,既作为具有催化活性的手性路易斯酸,又作为原位组装的可见光触发光氧化还原催化剂的前体。
  • Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
    申请人:VICURON PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20040230046A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.
    揭示了新颖的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对细菌,包括革兰氏阳性生物,表现出强大的活性,它们是有用的抗微生物药剂。还公开了这些化合物的合成和使用方法。
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