[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofuran)yttrium(III) | 179936-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofuran)yttrium(III)
• CAS: 179936-94-8
• 化学式: C₄₀H₆₈N₃O₃Si₂Y
• 分子量: 784.075
• InChiKey: XJOYLANNJHBDFB-UXNUZGMJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofuran)yttrium(III) 、 2,6-二叔丁基苯酚 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine)Y(2,6-di-tert-butylphenoxide)(C4H8O)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly soluble yttrium–salen complexes and the X-ray structure of N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine-[bis(dimethylsily)amido]yttrium

  摘要：

  N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine H(2)L reacts with [Y(N(SiHMe(2))(2)}(3)(thf)(2)] in thf-hexane at ambient conditions to afford monomeric [YL{N(SiHMe(2))(2)}(thf)], the X-ray structure determination of which reveals a strongly bent coordination mode of the anionic salen derived ligand.

  DOI：

  10.1039/cc9960001385
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以92%的产率得到[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine][bis(dimethylsilyl)amido](tetrahydrofuran)yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  阳离子稀土金属SALEN配合物。

  摘要：

  （Salpren（tBu，tBu））Y [N（SiHMe2）2]（thf）和（SALEN（tBu，tBu））La [N（SiHMe2）2]（thf）（SALEN（tBu，tBu）= Salcyc（由Ln [N（SiHMe2）2] 3（thf）2和H2SALEN（tBu，tBu）制备tBu，tBu）和Salpren（tBu，tBu））。钇配合物通过X射线晶体学表征，揭示了固有的固态结构特征：金属中心与高度弯曲的Salpren（tBu，tBu）配体的[N2O2]最小二乘平面相距1.05埃（角度（Ph， Ph）二面角为80.4（1）度），并由甲硅烷基酰胺配体不对称配位，表现出一种显着的Y-（HSi）β-声光相互作用（Y-N1-Si1，106.90（9）度; Y-- Si1，3.2317（6）埃）。配合物（SALEN（tBu，tBu））Ln [N（SiHMe2）2]（thf）n（n = 1，Sc;

  DOI：

  10.1039/b808781d

文献信息

• Grafting of bulky rare earth metal complexes onto mesoporous silica MCM-41 †
  作者：Reiner Anwander、Hans W. Görlitzer、Gisela Gerstberger、Clemens Palm、Oliver Runte、Michael Spiegler

  DOI：10.1039/a903096d

  日期：——

  Heteroleptic yttrium bis(dimethylsilyl)amide complexes featuring chelating N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethane-1,2-diamine (H2L1) and trans-1,2-bis(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamido)cyclohexane (H2L2) ligands were immobilized on mesoporous silica MCM-41 according to a heterogeneously performed silylamide route. FTIR Spectroscopy revealed a novel grafting sequence involving amine elimination and subsequent metal siloxide formation and surface silylation. Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the resulting hybrid materials obtained at 77.4 K indicated peculiarities of the immobilization process such as the presence of differently modified mesopores. According to preliminary catalytic investigations, the hybrid materials exhibit promising catalytic activity in a hetero Diels–Alder reaction (Danishefsky transformation). Molecular model complexes were synthesized via amine elimination reactions with triphenylsilanol and fully characterized by means of spectroscopy (FTIR, 1H, 13C, 29Si NMR). Mononuclear [YL1(OSiPh3)(thf)(CH3CN)] adopts a slightly distorted pentagonal bipyramidal geometry in the solid state, with the (planar) L1 and acetonitrile ligands located in the equatorial plane.

  以螯合 N,Nâ²-双(3,5-二叔丁基水杨酰)乙烷-1,2-二胺（H2L1）和反式-1,2-双(2,4,6-三异丙基苯磺酰胺基)环己烷（H2L2）配体为特征的异性双(二甲基硅烷基)酰胺钇配合物被固定在介孔二氧化硅 MCM-41 上、H2L2）配体固定在介孔二氧化硅 MCM-41 上。傅立叶变换红外光谱法揭示了一种新颖的接枝顺序，包括胺消除和随后的金属硅氧化物形成及表面硅烷化。在 77.4 K 下获得的混合材料的氮吸附/解吸等温线表明了固定化过程的特殊性，如存在不同修饰的介孔。根据初步催化研究，杂化材料在杂化 DielsâAlder 反应（Danishefsky 转化）中表现出良好的催化活性。分子模型复合物是通过与三苯基硅醇的胺消除反应合成的，并通过光谱（傅立叶变换红外光谱、1H、13C、29Si NMR）进行了全面表征。单核 [YL1(OSiPh3)(thf)(CH3CN)]在固态下呈略微扭曲的五角双锥几何形状，（平面）L1 和乙腈配体位于赤道平面。
• Copolymerization of CO₂ and Cyclohexene Oxide Mediated by Yb(salen)-Based Complexes
  作者：Antonello Decortes、Robert M. Haak、Carmen Martín、Marta Martínez Belmonte、Eddy Martin、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b01880

  日期：2015.11.24

  results were obtained with the binary catalyst system 1 (0.1 mol %)/NBu4Cl (0.05 mol %); at 90 °C a conversion of 57% was reached after 18 h with a TOF of 31 h–1, and the polycarbonate had an Mn of 10.2 kg/mol and a PDI of 1.54. Comparative catalysis studies have also been performed with a series of literature systems based on transition metal/lanthanide salen complexes, and the newly presented catalysts

  报道了基于Yb（salen）配合物的新型催化剂，该催化剂对氧化环己烯（CHO）和CO 2产生聚（环己烯）碳酸酯（PCHC）具有活性。这些新型（二元）催化剂与共催化亲核氯化物添加剂结合使用，可为PCHC的形成提供良好的转化率和选择性，平均周转频率高达35 h –1，分子量分布窄。使用二元催化剂体系1（0.1 mol％）/ NBu 4 Cl（0.05 mol％）可获得最好的结果。在90°C下，在18 h后，TOF为31 h –1时，转化率达到57％，并且聚碳酸酯的M n10.2 kg / mol的PDI和1.54的PDI。还基于一系列基于过渡金属/镧系元素萨伦配合物的文献系统进行了比较催化研究，新提出的催化剂显示出相对较好的活性以及共聚选择性。MALDI-ToF质谱分析表明，痕量的水污染和/或痕量的1,2-环己二醇是造成链转移效应的原因，在一定程度上限制了当前反应器中可达到的最大分子量。