trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) | 160952-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
• 英文别名: [Y{N(SiHMe₂)₂}₃(thf)₂]；Bis(dimethylsilyl)azanide;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 160952-40-9
• 化学式: C₂₀H₅₈N₃O₂Si₆Y
• 分子量: 630.118
• InChiKey: KKKGCVYFPLWBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  C2-Symmetricansa-镧系元素配合物。通过甲硅烷基胺消除和 β-SiH 前体刚性合成

  摘要：

  描述了一类新的镧系元素的 C2 对称单核茂金属配合物的合成以及光谱和结构表征。根据配合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La , Nd, Lu) 和连接的、取代的环戊二烯和茚系统。[Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2]（95% 分离产率）的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。已经以高达 72% 的外消旋产率分离出 Brintzinger 型茚基衍生的茂金属配合物。IR 和多核 NMR 光谱（1H、13C、29Si、

  DOI：

  10.1021/ja992786a
• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(dimethylsilyl)amide 、 [YCl3(THF)3.5] 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Munck, Florian C.; Artus, Georg R. J., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 682 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯 、 苯硅烷 在 trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hexyl-phenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  螯合亚甲硅烷配体支持的热稳定稀土金属配合物

  摘要：

  使用 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi) 作为配体是一个快速发展的领域。然而，迄今为止仅公开了少数 f 元素亚甲硅烷配合物。在此，我们报告了一系列带有双（亚甲硅烷基）LSiFcSiL（L = PhC(N t Bu) 2，Fc = 二茂铁）和单（亚甲硅烷基）的热稳定二价和三价稀土金属配合物的合成和表征L N Si (N = 2-(甲基酰胺基)吡啶)。对于双（亚甲硅烷基）LSiFcSiL 配体，获得了二价配合物 [Ln{N(SiMe 3 ) 2 } 2 (LSiFcSiL)] (Ln = Eu, Yb)，而对于单（亚甲硅烷基）L N Si，二价 [ Ln{N(SiMe 3 ) 2 }2 (L N Si)] (Ln = Eu, Yb) 和三价化合物 [Ln{N(SiHMe 2 ) 2 } 3 (L N Si)] (Ln = Y, La, Lu) 被分离出来。这些配合物的热稳定性与我们之前研究中报道的

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00238

文献信息

• Bis(phosphinic)diamido Yttrium Amide, Alkoxide, and Aryloxide Complexes: An Evaluation of Lactide Ring-Opening Polymerization Initiator Efficiency
  作者：Rachel H. Platel、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/ic200773x

  日期：2011.8.15

  The synthesis and characterization of a series of bis(phosphinic)diamido yttrium alkoxide, amide, and aryloxide initiators are reported. The new complexes are characterized using multinuclear nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, elemental analysis, and, in some cases, X-ray crystallography. The alkoxide complexes are all dimeric in both the solid state and in solution, as are the amide complexes

  报道了一系列双（次膦酸）二叠氮化钇醇盐，酰胺和芳基氧化物引发剂的合成和表征。使用多核核磁共振（NMR）光谱，元素分析以及某些情况下的X射线晶体学对新配合物进行表征。的醇盐络合物都在两个固态和溶液中的二聚体，如与取代的酰胺配合物异的磷原子-丙基或苯基的基团。另一方面，增加磷取代基（叔丁基）的空间位阻，使得能够分离具有2，2-二甲基丙烯或乙二酰胺基配体主链的单核钇酰胺络合物。2,6-二的复杂叔丁基-4-甲基苯氧基也是单核的。所有这些新的配合物都是外消旋丙交酯开环聚合反应的有效引发剂。比较聚合动力学并确定拟一级反应速率常数k obs。通过监测使用凝胶渗透色谱法（GPC）获得的数均分子量M n和多分散性指数PDI，还讨论了聚合控制。醇盐配合物是最有效的引发剂，显示出非常高的速率和良好的聚合控制，其行为与快速引发速率一致。酚盐和酰胺络合物的效率较低，如动力学图中的非线性区域所示，k obs的值较低，
• Synthesis and structures of calcium and strontium 2,4-di-tert-butylphenolates and their reactivity towards the amine co-initiated ring-opening polymerisation of rac-lactide
  作者：Lawrence Clark、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Philip Mountford、Josh P. Townley、Jun Wang

  DOI：10.1039/c3dt00065f

  日期：——

  Calcium and strontium metals react with Hg(C6F5)2 and 2,4-di-tert-butylphenol (H-DBP) in tetrahydrofuran (THF) and 1,2-dimethoxyethane (DME) to give [Ca(DBP)2(THF)4] (1), [Ca2(DBP)4(DME)4(μ-DME)] (2), [Sr3(μ-DBP)6(THF)6] (3), and [Sr2(DBP)(μ-DBP)3(DME)3] (4). Compound 1 is a six coordinate trans-octahedral monomer, whereas in binuclear 2 two seven-coordinate Ca centres are bridged by a DME ligand. In 3 a central Sr is connected by three bridging DBP groups to each of two terminal Sr(THF)3 moieties, all metal atoms being six coordinate. Compound 4 has one six- and one seven-coordinate Sr, bridged by three DBP ligands, the former Sr also having a terminal DBP and a bidentate DME ligand and the latter two DME ligands. Complexes 2 and 4 act as ring-opening polymerisation (ROP) catalysts for the benzyl alcohol or benzylamine co-initiated ROP rac-lactide forming atactic alcohol- or amine-terminated polylactide H-[PLA]-XBn (X = O or NH) with reasonable control of molecular weight via an activated monomer propagation mechanism. Kinetic studies for BnNH2 found the unusual rate expression −d[LA]/dt = kp(Ae)[2 or 4]0[rac-LA]2[BnNH2]02.5 (kp(Ca) ≈ 1.7 × kp(Sr)). Preliminary studies suggest that [Y(DBP)3(THF)2] also catalyses amine or alcohol co-initiated ROP by an activated monomer mechanism without loss of a phenoxide ligand.

  钙和锶金属与Hg(C6F5)2和2,4-二叔丁基苯酚(H-DBP)在四氢呋喃(THF)和1,2-二甲氧基乙烷(DME)中反应，生成[Ca(DBP)2(THF)4](1)、[Ca2(DBP)4(DME)4(μ-DME)](2)、[Sr3(μ-DBP)6(THF)6](3)和[Sr2(DBP)(μ-DBP)3(DME)3](4)。化合物1是一种六配位的反式八面体单体，而双核2中两个七配位的Ca中心通过一个DME配体相连。在3中，一个中心Sr通过三个桥连的DBP基团与每个末端的Sr(THF)3部分相连，所有金属原子均为六配位。化合物4有一个六配位和一个七配位的Sr，由三个DBP配体桥连，前者Sr还具有一个末端DBP和一个双齿DME配体，后者具有两个DME配体。配合物2和4作为开环聚合(ROP)催化剂，用于苄醇或苄胺共引发的ROP反应，形成无规的醇或胺终止的聚乳酸H-[PLA]-XBn(X = O或NH)，通过活性单体增长机制合理控制分子量。动力学研究表明，对于BnNH2，发现了不寻常的速率表达式−d[LA]/dt = kp(Ae)[2或4]0[rac-LA]2[BnNH2]02.5(kp(Ca) ≈ 1.7 × kp(Sr))。初步研究表明，[Y(DBP)3(THF)2]也能通过活性单体机制催化胺或醇共引发的ROP反应，而不会失去苯氧配体。
• Rare earth metal complexes supported by 1,ω-dithiaalkanediyl-bridged bis(phenolato) ligands: synthesis, characterization and ring-opening polymerization catalysis of<scp>l</scp>-lactide
  作者：Haiyan Ma、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1039/b311604b

  日期：——

  Monomeric rare earth metal bis(phenolato) complexes [(Ls,s)LnN(SiHMe2)2}(THF)] (1a–4c) were isolated from the reaction of silylamido complexes [LnN(SiHMe2)2}3(THF)x] (Ln = Sc, x = 1; Ln = Y, Lu, x = 2) and one equivalent of tetradentate 1,ω-dithiaalkanediyl-bridged bis(phenol)s etbmpH2, ptbmpH2, edtbpH2 and pdtbpH2 in moderate to high yields. In contrast to the unsymmetrical scandium complexes 1a and

  单体的 稀土金属双（苯酚）络合物[（L s，s-硫）LN N（SiHMe 2）2 }（THF）]（1A-4C）从silylamido配合物[LN N（SiHMe反应分离2）2 } 3（ THF）x ]（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，Lu，x = 2）和一当量的四齿1，ω-二硫代烷二基桥接的双（酚）etbmpH 2，ptbmpH 2，edtbpH 2和pdtbpH 2中至高产。与不对称scan络合物1a和3a相反，the络合物2a，钇配合物1b和4b以及the配合物1c–4c表现出C s或C 2对称性，这是因为THF相对快速地解离。核磁共振室温下的时间刻度。通过X射线衍射研究证实了配合物2a和4b的单体结构。六坐标中心金属与四齿配体，甲硅烷基和一个四氢呋喃采用C 1对称构型，其两个氧供体的反式（O，O）或顺式（O，O）取向配体。发现2a和4b变形的八面体和三角棱柱配位几何。与2
• Synthesis and Structural Characterization of β-Diketiminato Yttrium Complexes and their Application in Epoxide/CO2-Copolymerization
  作者：Boyan B. Lazarov、Frank Hampel、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/zaac.200700246

  日期：2007.10

  The β-diketiminato yttrium complexes [(BDIPh)2YN(SiHMe2)2}] (1, BDIPh = [PhNC(Me)CHC(Me)NPh]−), [(BDIPh)3Y] (2), and [(C5Me5)(BDIPh)YN(SiHMe2)2}] (4) are available via amine elimination starting from (BDIPh)H and either [YN(SiHMe2)2}3(THF)2] or [(C5Me5)YN(SiHMe2)2}2(THF)] (3). X-ray crystallographic analysis of complexes 1 and 4 revealed a η5 coordination mode for the β-diketiminato ligand, whereas

  β-二酮亚氨基钇配合物 [(BDIPh) 2Y N (SiHMe2) 2}] (1, BDIPh = [PhNC (Me) CHC (Me) NPh] -)、[(BDIPh) 3Y] (2) 和 [ (C5Me5) (BDIPh) Y N (SiHMe2) 2}] (4) 可通过胺消除从 (BDIPh) H 和 [Y N (SiHMe2) 2} 3 (THF) 2] 或 [(C5Me5) ) Y N (SiHMe2) 2} 2 (THF)] (3)。配合物 1 和 4 的 X 射线晶体学分析揭示了 β-二酮亚氨基配体的 η5 配位模式，而扭曲的八面体配合物 2 显示纯 κ2 配位。复合物 3 也有结构特征。1、3和4是氧化环己烯和CO2共聚的中等活性催化剂。配合物 3 是最活跃的系统（TOF 在 75°C 下可达 33 h - 1，8.5 atm ）并提供最高的分子量和最窄的多分散性（Mn
• Cationic rare-earth metal SALEN complexes
  作者：Qiancai Liu、Christian Meermann、Hans W. Görlitzer、Oliver Runte、Eberhardt Herdtweck、Peter Sirsch、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/b808781d

  日期：——

  degrees; Y---Si1, 3.2317(6) angstroms). Complexes (SALEN(tBu,tBu))Ln[N(SiHMe2)2](thf)n (n = 1, Sc; n = 2, Y, La) react with ammonium tetraphenylborate to form the ion pairs [(SALEN(tBu,tBu))Ln(thf)n][BPh4]. The cationisation was proven by X-ray crystal structure analyses of [(Salpren(tBu,tBu))Sc(thf)2][B(C6H5)4].2(thf) and [(Salpren(tBu,tBu))Ln(thf)3][B(C6H5)4].4(thf) (Ln = Y, La), showing an octahedral

  （SAlpren（tBu，tBu））Y [N（SiHMe2）2]（thf）和（SALEN（tBu，tBu））La [N（SiHMe2）2]（thf）（SALEN（tBu，tBu）= SAlcyc（由Ln [N（SiHMe2）2] 3（thf）2和H2SALEN（tBu，tBu）制备tBu，tBu）和SAlpren（tBu，tBu））。钇配合物通过X射线晶体学表征，揭示了固有的固态结构特征：金属中心与高度弯曲的SAlpren（tBu，tBu）配体的[N2O2]最小二乘平面相距1.05埃（角度（Ph， Ph）二面角为80.4（1）度），并由甲硅烷基酰胺配体不对称配位，表现出一种显着的Y-（HSi）β-声光相互作用（Y-N1-Si1，106.90（9）度; Y-- Si1，3.2317（6）埃）。配合物（SALEN（tBu，tBu））Ln [N（SiHMe2）2]（thf）n（n = 1，Sc;