8,9,10,11-tetrahydro-2,3-diphenyl-4H-benzofuro<3,2-g>pyrrolo<3,2-c><1>benzopyrane-4-one | 106921-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydro-2,3-diphenyl-4H-benzofuro<3,2-g>pyrrolo<3,2-c><1>benzopyrane-4-one
• 英文别名: 6,7-diphenyl-10,14-dioxa-5-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.015,20]icosa-1,3(11),4(8),6,12,15(20)-hexaen-9-one
• CAS: 106921-10-2
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₃
• 分子量: 431.491
• InChiKey: MEZANSQSEKKXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydro-2,3-diphenyl-4H-benzofuro<3,2-g>pyrrolo<3,2-c><1>benzopyrane-4-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到6,7-diphenyl-10,14-dioxa-5-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.015,20]icosa-1,3(11),4(8),6,12,15,17,19-octaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod Kumar; Adhikari, Raju; Singh, Rishi Pal, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1919 - 1923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)-ethanone 在 ammonium acetate 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-2,3-diphenyl-4H-benzofuro<3,2-g>pyrrolo<3,2-c><1>benzopyrane-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, Vinod Kumar; Adhikari, Raju; Singh, Rishi Pal, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 7, p. 1919 - 1923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA VINOD KUMAR; ADHIKARI RAJU; SINGH RISHI PAL, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 7, 1919-1923
  作者：AHLUWALIA VINOD KUMAR、 ADHIKARI RAJU、 SINGH RISHI PAL

  DOI：——

  日期：——