| 502614-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 502614-11-1
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₆S
• 分子量: 678.934
• InChiKey: SDAXKXJVOLPLGG-JYAMBQSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以615 mg的产率得到(+)-(1R,2S)-3-(benzyloxy)-1-{[(1S,9aS,9bS)-1,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-1-methoxy-9a,9b-dimethyl-7-oxonaphtho[1,2-c]furan-6-yl]methyl}-3-methyl-2-[(methylsulfanyl)methoxy]butyl benzenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-21-异戊烯基paxilline的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已完成（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的全合成。合成的关键元素包括先进的东半球（-）-5的立体控制结构，利用我们的2取代的吲哚合成技术分别高效合成东部和西部碎片（-）-5和4的方法，以及用于构建C环的新协议。

  DOI：

  10.1021/ol027575g
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,7aR)-3-Hydroxy-3a,4-dimethyl-4-(3-oxo-butyl)-hexahydro-isobenzofuran-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 chiral octahydronaphthalene dimethylhydrazone 、 lithium diethylamide 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328