1,3-di(5-methanoyloxypent-1-yl)benzene | 176096-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-di(5-methanoyloxypent-1-yl)benzene
• 英文别名: Methyl 6-[3-(6-methoxy-6-oxohexyl)phenyl]hexanoate
• CAS: 176096-87-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: IXHMAZCESORRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(5-methanoyloxypent-1-yl)benzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到6-[3-(5-Carboxy-pentyl)-phenyl]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di(5-methanoyloxypent-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  与4-羧基丁烯三苯基磷烷的双Wittig反应是合成被ωω'-双官能化六碳链间二取代的苯衍生物的关键步骤

  摘要：

  利用二甲酰基苯衍生物的双重Wittig反应，讨论了直接合成1,3-二（5-羧基戊-1-基）苯化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00032-9