N-[[(4S,5R)-5-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]ethanamine | 193892-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(4S,5R)-5-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]ethanamine
• CAS: 193892-88-5
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₃Si
• 分子量: 565.828
• InChiKey: UJLAHRZXEXVFGH-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(4S,5R)-5-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]ethanamine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到[(4R,5S)-5-[ethylamino(diphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Beck, Albert K.; Hayakawa, Michiya, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 315 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 氨 、 水 、 甲基磺酰氯 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -75.0~85.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 28.08h， 生成 N-[[(4S,5R)-5-[diphenyl(trimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Beck, Albert K.; Hayakawa, Michiya, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 315 - 332

  摘要：

  DOI：